N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-phenyl-1,4-thiazane | 141849-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-phenyl-1,4-thiazane
• 英文别名: tert-butyl 3-phenylthiomorpholine-4-carboxylate
• CAS: 141849-74-3
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂S
• mdl: MFCD24394197
• 分子量: 279.403
• InChiKey: NPXWNKNLDSLXAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-phenyl-1,4-thiazane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-phenyl-1,4-thiazane 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-phenyl-, 3-phenyl-, cis-2,3-diphenyl-, and trans-2,3-diphenyl-1,4-thiazanes and derivatives (N-methyl, N-alkoxycarbonyl, S-oxides, and S,S-dioxides)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00041a029
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-1-phenyl-2-iodoethylcarbamate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 156.33h， 生成 N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-phenyl-1,4-thiazane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-phenyl-, 3-phenyl-, cis-2,3-diphenyl-, and trans-2,3-diphenyl-1,4-thiazanes and derivatives (N-methyl, N-alkoxycarbonyl, S-oxides, and S,S-dioxides)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00041a029