2-(5,5,5-trifluoropentyloxy)naphthalene | 1421681-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(5,5,5-trifluoropentyloxy)naphthalene
• CAS: 1421681-09-5
• 化学式: C₁₅H₁₅F₃O
• 分子量: 268.279
• InChiKey: AHOURIVHLACILS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-炔丙基氧代)萘 在 三乙烯二胺 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(5,5,5-trifluoropentyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Trifluoroethylation of Terminal Alkynes with 1,1,1-Trifluoro-2-iodoethane

  摘要：

  An efficient C-sp-CH2CF3 bond-forming reaction via Pd-catalyzed 2,2,2-trifluoroethylation of aryl and alkyl terminal alkynes has been developed. This protocol proceeds under mild conditions using the readily available and cheap reagent CF3CH2I as the source of the CH2CF3 group. Various terminal aryl alkynes as well as alkylacetylenes can be transformed Into the corresponding trifluoroethylated products In good-to-excellent yields. The method is tolerant of carbonyl, nitro, ester, cyano, and even formyl groups.

  DOI：

  10.1021/ol400099h

文献信息

• Redox Reactions of Organic Molecules Using Rotating Magnetic Field and Metal Rods
  作者：Haodong Liu、Xuliang Han、Xiaomei Feng、Lizhi Zhang、Fenggang Sun、Fuchao Jia、Zengdian Zhao、Hui Liu、Xinjin Li

  DOI：10.1021/jacs.4c05987

  日期：2024.7.3

  In recent years, redox reactions have harnessed light or mechanical energy to enable the formation of chemical bonds. We postulated a complementary approach that electromagnetic induction could promote the redox reaction of organic molecules using a rotating magnetic field and metal rods. Here, we report that electromotive force activates the redox-active trifluoromethylating reagents. This magnetoredox

  近年来，氧化还原反应利用光或机械能来形成化学键。我们假设了一种补充方法，即电磁感应可以使用旋转磁场和金属棒促进有机分子的氧化还原反应。在这里，我们报告电动势激活氧化还原活性三氟甲基化试剂。该磁氧化还原体系可应用于杂芳烃的高区域选择性三氟甲基化和烯烃的氢三氟甲基化，无需催化剂和有机添加剂。