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3,3-Bis(morpholino)-2-propensaeure-ethylester | 105545-73-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-Bis(morpholino)-2-propensaeure-ethylester
英文别名
Ethyl 3,3-dimorpholinoacrylate;Ethyl 3,3-dimorpholin-4-ylprop-2-enoate
3,3-Bis(morpholino)-2-propensaeure-ethylester化学式
CAS
105545-73-1
化学式
C13H22N2O4
mdl
——
分子量
270.329
InChiKey
KVAVDSKBVNSQGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    140-144 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    417.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-Bis(morpholino)-2-propensaeure-ethylester溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 以56%的产率得到4-吗啉丙酸 b-氧代-乙酯
    参考文献:
    名称:
    Enamines; 441. 2-Acyl-1,1-diamino-ethenes. A New Source of Methylketones, β-Keto Amides and β-Keto Esters
    摘要:
    报告了通过 1,1-二吗啉基和 1,1-二哌啶基乙烯与脂肪族和芳香族酰基氯反应合成 2-酰基-1,1-二氨基乙烯的一般方法,以及将其用作甲基酮、ß-酮酰胺和ß-酮酯的来源。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31711
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-1-苯基-1H-四唑氯甲酸乙酯 以65%的产率得到3,3-Bis(morpholino)-2-propensaeure-ethylester
    参考文献:
    名称:
    Enamines; 441. 2-Acyl-1,1-diamino-ethenes. A New Source of Methylketones, β-Keto Amides and β-Keto Esters
    摘要:
    报告了通过 1,1-二吗啉基和 1,1-二哌啶基乙烯与脂肪族和芳香族酰基氯反应合成 2-酰基-1,1-二氨基乙烯的一般方法,以及将其用作甲基酮、ß-酮酰胺和ß-酮酯的来源。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31711
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文献信息

  • Enamines; Part 46<sup>1</sup>. Synthesis of 5-Dialkylamino-1-aryl-1,2,3-triazoles Functionalized at C-4
    作者:Nicoletta Grassivaro、Elisabetta Rossi、Riccardo Stradi
    DOI:10.1055/s-1986-31851
    日期:——
    Aryl azides undergo a [3+2]-cycloaddition with 1,1-diaminoethenes having an electron-withdrawing group at C-2 to give unstable 5,5-diamino-4,5-dihydro-1,2, 3-triazoles from which one amino group is eliminated to afford 5-amino-1-aryl-1, 2,3-triazoles functionalized at C-4.
    芳基叠氮化物与在C-2具有电子吸引基团的1,1-二乙烯发生[3+2]环加成反应,生成不稳定的5,5-二基-4,5-二氢-1,2,3-三唑,其中一个基被消除,最终形成在C-4功能化的5-基-1-芳基-1,2,3-三唑
  • Henning, Hans-Georg; Stemplinger, Gunter; Rothe, Kathrin, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 8, p. 813 - 816
    作者:Henning, Hans-Georg、Stemplinger, Gunter、Rothe, Kathrin
    DOI:——
    日期:——
  • ARMATI, A.;DE, RUGGIERI, P.;ROSSI, E.;STRADI, K., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 7, 573-576
    作者:ARMATI, A.、DE, RUGGIERI, P.、ROSSI, E.、STRADI, K.
    DOI:——
    日期:——
  • GRASSIVARO N.; ROSSI E.; STRADI R., SYNTHESIS,(1986) N 12, 1010-1012
    作者:GRASSIVARO N.、 ROSSI E.、 STRADI R.
    DOI:——
    日期:——
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