2-甲砜基-4-苯基嘧啶 | 56734-11-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-甲砜基-4-苯基嘧啶
• 中文别名: 2-甲磺酰基-4-苯基嘧啶
• 英文名称: 2-methanesulphonyl-4-phenylpyrimidine
• 英文别名: 2-methylsulfonyl-4-phenylpyrimidine；2-methanesulfonyl-4-phenyl-pyrimidine；2-Methansulfonyl-4-phenylpyrimidin；2-(Methylsulfonyl)-4-phenylpyrimidine
• CAS: 56734-11-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 234.279
• InChiKey: YERLGIVAYFLVBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲砜基-4-苯基嘧啶 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (4-phenyl-pyrimidin-2-yl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  (Substituted-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]-pyrimidines and

  摘要：

  这份披露描述了具有抗焦虑活性的取代的1,2,4-三氮唑[1,5-a]嘧啶和取代的1,2,4-三氮唑[4,3-a]嘧啶。

  公开号：

  US04209621A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-2-甲硫基嘧啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-甲砜基-4-苯基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Fungicides

  摘要：

  该发明提供了公式（I）或其立体异构体的杀真菌化合物：其中X为CH2O；A为氢；E为氢；q为1；K、L和M中的任意两个为氮，另一个为CH；T为氧或硫；Z为可选取代的苯基或可选取代的杂环基。

  公开号：

  US20030060626A1

文献信息

• [EN] 4-PHENYL-PYRIMIDINE-2-CARBONITRILE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 4-PHENYLE-PYRIMIDINE-2-CARBONITRILE
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2005121106A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The invention relates to 4-phenyl-pyrimidine-2-carbonitrile derivatives having the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said derivatives as well as to the use thereof in the preparation of a medicament suitable for the treatment of osteoporosis, atherosclerosis, inflammation and immune disorders, such as rheumatoid arthritis, and chronic pain, such as neuropathic pain.

  该发明涉及具有通式（I）或其药学上可接受的盐的4-苯基嘧啶-2-羰基衍生物。该发明还涉及包含上述衍生物的药物组合物，以及在制备适用于治疗骨质疏松症、动脉粥样硬化、炎症和免疫性疾病（如类风湿性关节炎）以及神经病理性疼痛（如神经病性疼痛）的药物中的使用。
• FUNGICIDES
  申请人：——

  公开号：US20040092746A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The invention provides fungicidal compounds of formula (I) or stereoisomers thereof: 1 wherein X is CH 2 O; A is hydrogen; E is hydrogen; q is 1; any two of K, L and M are nitrogen and the other is CH; T is oxygen or sulfur; and Z is an optionally substituted phenyl group or an optionally substituted heterocyclyl group.

  该发明提供了式（I）或其立体异构体的杀真菌化合物：1其中X为CH2O；A为氢；E为氢；q为1；K、L和M中的任意两个为氮，另一个为CH；T为氧或硫；Z为可选取代的苯基或可选取代的杂环基。
• 4-Phenyl-Pyrimidine-2-Carbonitrile Derivatives
  申请人：Cai Jiaqiang

  公开号：US20080090813A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention relates to 4-phenyl-pyrimidine-2-carbonitrile derivatives having the general formula I wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the derivatives as well as to the use thereof in the treatment of osteoporosis, atherosclerosis, inflammation and immune disorders, such as rheumatoid arthritis, and chronic pain, such as neuropathic pain.

  本发明涉及一种具有一般式I的4-苯基嘧啶-2-碳腈衍生物，其中每个取代基的定义如规范和权利要求所述，或其药学上可接受的盐。本发明还涉及包括这些衍生物的制药组合物以及在治疗骨质疏松症、动脉硬化、炎症和免疫性疾病（如类风湿性关节炎）以及慢性疼痛（如神经病性疼痛）中使用它们的用途。
• Solberg, Jan; Undheim, Kjell, Acta Chemica Scandinavica, 1989, vol. 43, # 1, p. 62 - 68
  作者：Solberg, Jan、Undheim, Kjell

  DOI：——

  日期：——
• SOLBERG, JAN;UNDHEIM, KJELL, ACTA CHEM. SCAND., 43,(1989) N, C. 62-68
  作者：SOLBERG, JAN、UNDHEIM, KJELL

  DOI：——

  日期：——