5-(benzyloxycarbonylamino)isophthalic acid | 153233-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(benzyloxycarbonylamino)isophthalic acid
• 英文别名: 5-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)isophthalic acid；5-(phenylmethoxycarbonylamino)benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 153233-30-8
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₆
• mdl: MFCD18262944
• 分子量: 315.282
• InChiKey: HPUGVWXOXLZFSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxycarbonylamino)isophthalic acid 在 氯化亚砜 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 octaethyl 2,2',2'',2''',2'''',2''''',2'''''',2'''''''-((5,5'-((5-aminoisophthaloyl)bis(azanediyl))bis(isophthaloyl))tetrakis(azanetriyl))octaacetate hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  增强肌红蛋白过氧化物酶活性的人工辅因子的精确设计：用“单翅辅因子”重构的肌红蛋白突变体H64D相当于天然辣根过氧化物酶的氧化活性

  摘要：

  H64D肌红蛋白突变体是用两种不同类型的合成血红素重建的，这些血红素具有一个芳香环和一个附着在一个或两个血红酸部分的末端上的基于羧酸盐的簇，从而形成一个“单翼辅因子”和“一个双倍的辅因子”。翅辅因子”。相对于具有天然血红素的亲本突变体，重构的突变体肌球蛋白相对于2-甲氧基苯酚氧化活性具有较小的K m值。这表明连接的部分起底物结合结构域的作用。然而，具有双翼辅因子的突变型肌红蛋白的k cat值比具有天然血红素的突变体的k cat值低得多。相反，用单翼辅因子重组的突变体具有更大的k cat值，从而导致总体催化活性基本上等于天然辣根过氧化物酶的催化活性。还观察到具有单翼辅因子的突变型肌红蛋白过氧化物酶活性增强，因此表明在H64D突变体中仅在一个血红素丙酸酯上引入人工底物结合结构域是改善H64D突变体过氧化物酶活性的最佳工程策略。肌红蛋白。

  DOI：

  10.1002/asia.201100107
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基间苯二甲酸 、 氯甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 以80%的产率得到5-(benzyloxycarbonylamino)isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  重建的肌红蛋白和细胞色素之间的人工蛋白质-蛋白质复合

  摘要：

  人工假体卟啉 1·Fe 和 1·Zn，其中两个具有四个羧酸盐的间苯二甲酰胺单元与原卟啉 IX 的每个外周丙酸酯侧链的末端结合，被插入马心脏脱辅基肌红蛋白中以产生新的肌红蛋白 rMb(1· Fe) 和 rMb(1·Zn)。由此产生的重构肌红蛋白被设计为通过静电相互作用结合蛋白质表面的阳离子细胞色素 c。rMb(1·Fe) 的等电点确定为 5.5，比天然肌红蛋白的等电点低约 2 个 pH 单位。pI 值表明在肌红蛋白表面有八个辅基羧酸盐。通过顺磁 1H NMR 和闪光光解研究探测了肌红蛋白-细胞色素 c 复合物的构建。rMb (1·FeCN) 细胞色素 c 复合物中的 1 H NMR 顺磁位移行为与细胞色素 c 细胞色素 c 过氧化物酶的天然配对中的行为相当。激光闪光光解表明来自ph的远距离ET...

  DOI：

  10.1021/ja9723951

文献信息

• Macrocyclic Compounds Useful as Bace Inhibitors
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20080132477A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及具有公式(I)的新型大环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法、作为药物的使用以及包含它们的药物。
• DNA-Binding Hemoproteins Tethering Polyamine Interface
  作者：Akira Onoda、Hirokazu Nagai、Satoe Koga、Takashi Hayashi

  DOI：10.1246/bcsj.20090315

  日期：2010.4.15

  Artificial prosthetic groups tethering a polyamine moiety at the terminal of two peripheral heme–propionate side chains as a molecular interface were inserted into apocytochrome b562 to provide positively charged reconstituted hemoproteins, which exhibit a strong binding with double-stranded DNA.

  将在两个外周血红素丙酸侧链末端拴有多胺分子作为分子界面的人工修复基团插入 apocytochrome b562，以提供带正电荷的重组血蛋白，这种血蛋白与双链 DNA 有很强的结合力。
• Mitochondria-Targeting Polyamine-Protoporphyrin Conjugates for Photodynamic Therapy
  作者：Fargol Taba、Akira Onoda、Urara Hasegawa、Toshiaki Enoki、Yousuke Ooyama、Joji Ohshita、Takashi Hayashi

  DOI：10.1002/cmdc.201700467

  日期：2018.1.8

  Two polyamine derivatives of protoporphyrin IX (PPIX) were tested as photodynamic therapy (PDT) agents in HT29 colorectal cancer and HEP3B liver cancer cell lines. These compounds exhibit excellent singlet oxygen quantum yields and show strong in vitro PDT efficacy after 660 nm laser irradiation, whereas exogenous PPIX itself exhibits much weaker PDT effects. Confocal microscopy imaging studies reveal

  测试了原卟啉IX（PPIX）的两种多胺衍生物作为光动力疗法（PDT）试剂在HT29大肠癌和HEP3B肝癌细胞系中的作用。这些化合物显示出极好的单线态氧量子产率，并且在660 nm激光辐照后显示出强大的体外PDT功效，而外源PPIX本身则显示出弱得多的PDT效应。共聚焦显微镜成像研究表明，具有八个胺基的原卟啉衍生物具有优异的水溶性，并且主要定位于HT29和HEP3B细胞的线粒体中，而具有四个胺基的原卟啉衍生物的细胞分布并不那么具体。这项工作表明大环上的多胺部分可以通过靶向线粒体来增强PDT的功效。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS BACE INHIBITORS
  申请人：Laumen Kurt

  公开号：US20090312370A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及新的大环化合物，其化学式为，在该化学式中，所有变量均如规范所定义，以自由碱基形式或酸加成盐形式存在，涉及它们的制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物。
• 一种肝靶向化合物及其寡核苷酸缀合物、偶联方法与应用
  申请人：弘亮（上海）生物医药科技有限公司

  公开号：CN117624266A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明涉及生物医药技术领域，特别涉及一种肝靶向化合物及其寡核苷酸缀合物、偶联方法及应用。本发明提供的肝靶向化合物具有式(I)所示的结构。本发明还提供了该化合物与相应的寡核苷酸偶联形成的缀合物，其具有式(II)所示结构，该寡核苷酸缀合物可用于调控肝细胞中的基因表达，进一步用于制备预防和/或治疗相关疾病的药物。该缀合物能够特异性靶向肝细胞，在保持所递送的寡核苷酸高度稳定的同时，还具有优良的递送效率。#imgabs0#