3-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)-2H-isoquinolin-1-one | 885670-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 885670-63-3；885670-64-4
• 化学式: C₂₉H₁₈NO₃P
• 分子量: 459.441
• InChiKey: DZICDFXJJABEAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 3-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)-2H-isoquinolin-1-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于组合均相催化的双齿配体的自组装：不对称铑催化氢化

  摘要：

  实现了第一个基于互补氢键自组装的手性配体库。从 10 x 4 配体库中，已鉴定出对不对称铑催化氢化显示出优异活性和对映选择性的催化剂。

  DOI：

  10.1021/ja058202o
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-1-(2-(trimethylsilyl)-ethoxy)isoquinoline 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 3-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  用于组合均相催化的双齿配体的自组装：不对称铑催化氢化

  摘要：

  实现了第一个基于互补氢键自组装的手性配体库。从 10 x 4 配体库中，已鉴定出对不对称铑催化氢化显示出优异活性和对映选择性的催化剂。

  DOI：

  10.1021/ja058202o

文献信息

• Self-Assembly of Bidentate Ligands for Combinatorial Homogeneous Catalysis:  Asymmetric Rhodium-Catalyzed Hydrogenation
  作者：Martine Weis、Christoph Waloch、Wolfgang Seiche、Bernhard Breit

  DOI：10.1021/ja058202o

  日期：2006.4.5

  The first chiral ligand library based on self-assembly through complementary hydrogen-bonding was realized. From a 10 x 4 ligand library, catalysts that show excellent activity and enantioselectivity for the asymmetric rhodium-catalyzed hydrogenation have been identified.

  实现了第一个基于互补氢键自组装的手性配体库。从 10 x 4 配体库中，已鉴定出对不对称铑催化氢化显示出优异活性和对映选择性的催化剂。