2,5,10-Trimethyl-8H-difuro<2,3-f:2',3'-h><1>benzopyran-8-one | 77796-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2,5,10-Trimethyl-8H-difuro<2,3-f:2',3'-h><1>benzopyran-8-one
• 英文别名: 4,6,9-trimethyl-2H-difuro<2,3-f:2',3'-h><1>benzopyran-2-one；2,5,10-trimethyl-8H-difuro[2,3-f:2',3'-h][1]benzopyran-8-one；4,6,9-trimethyl-2H-difuro[2,3-f:2',3'-h][1]benzopyran-2-one；4,9,16-Trimethyl-3,8,13-trioxatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1,4,6,9,11,15-hexaen-14-one
• CAS: 77796-23-7
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄
• 分子量: 268.269
• InChiKey: PQLFJMGMMFWTGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,10-Trimethyl-8H-difuro<2,3-f:2',3'-h><1>benzopyran-8-one 、 胸腺嘧啶 生成 2,5,10-Trimethyl-8H-difuro<2,3-f:2',3'-h><1>benzopyran-8-one thymine adduct
  参考文献：
  名称：

  Caffieri, Sergio; Moor, Anne C. E.; Henegouwen, Gerard M. J. Beij., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 8, p. 1257 - 1264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-5,7-diallyloxyquinolin-2-one 在 氢氧化钾 、 溴 、 sodium acetate 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.84h， 生成 2,5,10-Trimethyl-8H-difuro<2,3-f:2',3'-h><1>benzopyran-8-one
  参考文献：
  名称：

  Caffieri, Sergio; Moor, Anne C. E.; Henegouwen, Gerard M. J. Beij., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 8, p. 1257 - 1264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Difurocoumarins: Psoralen analogs as photochemotherapeutic agents
  作者：A. Chilin、P. Manzini、S. Caffieri、P. Rodighiero、A. Guiotto

  DOI：10.1002/jhet.5570380219

  日期：2001.3

  New tetracyclic psoralen-like compounds have been synthesized, which are characterized by two furan rings angularly condensed on the coumarin nucleus and are therefore called difurocoumarins. This structural feature may favour the intercalation into the DNA helix and then monofunctionally photoreaction with DNA bases. Their synthesis started from 5,7-dihydroxy-4-methylcoumarin, which was condensed

  已经合成了新的类似四环补骨脂素的化合物，其特征在于两个呋喃环成角度地缩合在香豆素核上，因此被称为双呋喃香豆素。这种结构特征可能有利于插入DNA螺旋中，然后与DNA碱基发生单功能光反应。它们的合成从与α-卤代酮缩合的5,7-二羟基-4-甲基香豆素开始。然后将得到的酮醚环化，得到标题化合物。
• Singh, Kuber; Banerjee, S.K.; Atal, C.K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 108 - 110
  作者：Singh, Kuber、Banerjee, S.K.、Atal, C.K.

  DOI：——

  日期：——
• SINGH, KUBER;BANERJEE, S. K.;ATAL, C. K., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 2, 108-110
  作者：SINGH, KUBER、BANERJEE, S. K.、ATAL, C. K.

  DOI：——

  日期：——
• Caffieri, Sergio; Moor, Anne C. E.; Henegouwen, Gerard M. J. Beij., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 8, p. 1257 - 1264
  作者：Caffieri, Sergio、Moor, Anne C. E.、Henegouwen, Gerard M. J. Beij.、Dall'Acqua, Francesco、Guiotto, Adriano、et al.

  DOI：——

  日期：——