N-[(1E)-(1,5-dimethyl-1H-imidazol-2-yl)methylene]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 955028-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[(1E)-(1,5-dimethyl-1H-imidazol-2-yl)methylene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: (NE)-N-[(1,5-dimethylimidazol-2-yl)methylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 955028-20-3
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃OS
• 分子量: 227.33
• InChiKey: BYGNJPBCVZYGGX-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1E)-(1,5-dimethyl-1H-imidazol-2-yl)methylene]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 甲醇 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(1,5-dimethyl-1H-imidazol-2-yl)-2-phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/122401

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲基咪唑-2-甲醛 、 叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 四氢呋喃 、 Brine 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[(1E)-(1,5-dimethyl-1H-imidazol-2-yl)methylene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS EDG-1 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及化合物式(I)的化学化合物或其药学上可接受的盐，其具有Edg-1拮抗活性，因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造上述化学化合物的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物的使用。

  公开号：

  US20090105324A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS EDG-1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE UTILISABLES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE EDG-1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007122401A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  [EN] The invention relates to chemical compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess Edg-1 antagonistic activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.
  [FR] La présente invention concerne des composés chimiques de formule I : ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables, lesdits composés chimiques possédant une activité antagoniste de Edg-1 et ayant donc un effet anticancéreux qui les rend utiles dans des procédés de traitement des organismes humains ou animaux. L'invention concerne également des procédés de fabrication desdits composés chimiques, des compositions pharmaceutiques qui les contiennent et leur utilisation dans la fabrication de médicaments permettant d'obtenir un effet anticancéreux chez un animal à sang chaud tel que l'homme.