4-Amino-4-ethyl-3-phenyl-4H-isoxazol-5-one; hydrobromide | 138528-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Amino-4-ethyl-3-phenyl-4H-isoxazol-5-one; hydrobromide
• CAS: 138528-28-6
• 化学式: BrH*C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 285.14
• InChiKey: XBFKWMSTZJJNMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-4-ethyl-3-phenyl-4H-isoxazol-5-one; hydrobromide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 4-Ethyl-5-phenyl-1H-imidazole; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Imidazoles and Pyrrolo[2,3-d]isoxazoles from Isoxazol-5(4H)-ones

  摘要：

  报道了从3,4-二取代的4-氨基异噁唑-5(4H)-酮合成咪唑和吡咯并[2,3-d]异噁唑的方法，这些异噁唑-5(4H)-酮可轻松从相应的异噁唑-5(4H)-酮获得。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26396
• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-3-phenylisoxazoline-5-one 在 sodium azide 、 氢溴酸 、 溴 、 四已基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 4-Amino-4-ethyl-3-phenyl-4H-isoxazol-5-one; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Imidazoles and Pyrrolo[2,3-d]isoxazoles from Isoxazol-5(4H)-ones

  摘要：

  报道了从3,4-二取代的4-氨基异噁唑-5(4H)-酮合成咪唑和吡咯并[2,3-d]异噁唑的方法，这些异噁唑-5(4H)-酮可轻松从相应的异噁唑-5(4H)-酮获得。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26396

文献信息

• Pyrazin-2(1<i>H</i>)-ones from 3,4-Disubstituted 4-Aminoisoxazol-5(4<i>H</i>)-ones
  作者：Egle M. Beccalli、Alessandro Marchesini

  DOI：10.1055/s-1991-26594

  日期：——

  A new synthesis for 3,5,6-trisubstituted pyrazin-2(1H)-ones from 3,4-disubstituted 4-(phenyloxalylamino)- and 4-(alkyloxalylamino) -isoxazol-5(4H)-ones is reported.

  报告了一种从 3,4-二取代的 4-（苯氧基丙胺）- 和 4-（烷氧基丙胺）- 异恶唑-5(4H)-酮合成 3,5,6-三取代吡嗪-2(1H)-酮的新方法。