6-[3-(N-2-hydroxy-2-(cyclohex-3-en-yl)-ethyl)-carbamyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-hex-5-enoic acid | 100580-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-[3-(N-2-hydroxy-2-(cyclohex-3-en-yl)-ethyl)-carbamyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-hex-5-enoic acid
• 英文别名: (Z)-6-<(2-endo,3-exo)-3-<<2-(3-Cyclohexenyl)-2-hydroxyethyl>carbamoyl>bicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-5-hexensaeure；(Z)-6-((2-endo,3-exo)-3-{[2-(3-Cyclohexenyl)-2-hydroxyethyl]carbamoyl}bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-5-hexensaeure
• CAS: 100580-22-1；109668-03-3；109668-36-2；109668-41-9；109668-42-0
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₄
• 分子量: 375.508
• InChiKey: PDHWFYNLQCTOPL-ATGBRCBDSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  86.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-bicyclo<2.2.1>heptane-1,2-carbolactone 在 sodium hydroxide 、 (C₆H₅N)2Cr₂O₇ 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 红铝 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 82.17h， 生成 6-[3-(N-2-hydroxy-2-(cyclohex-3-en-yl)-ethyl)-carbamyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Lieb, Folker; Niewoehner, Ulrich; Wendisch, Detlef, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 607 - 616

  摘要：

  DOI：