1,3-bis4,5-diphenyl-2-oxo-2,3-dihydroimidazole | 77014-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis4,5-diphenyl-2-oxo-2,3-dihydroimidazole
• 英文别名: 1,3-di(p-tolyl)-4,5-diphenylimidazol-2-one；1,3-bis(4-methylphenyl)-4,5-diphenylimidazol-2-one
• CAS: 77014-41-6
• 化学式: C₂₉H₂₄N₂O
• 分子量: 416.522
• InChiKey: ILUDCLRQBUNXAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis4,5-diphenyl-2-oxo-2,3-dihydroimidazole 在 三氯氧磷 、 六氟磷酸钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到2-chloro-4,5-diphenyl-1,3-di(p-tolyl)imidazolium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  位置区分的Fe 4 S 4和Fe 6 S 6团簇的选择性合成

  摘要：

  在金属铁簇的结构和核能上获得合理的控制是合成Fe–S团簇化学过程中的一个持续挑战。我们报告了一个新的三齿咪唑啉-2-亚胺配体L（NIm R）3家族，它们可以结合[Fe 4 S 4 ] 2+或[Fe 6 S 6 ] 3+簇，这取决于该配体的空间分布和反应化学计量。描述了从三苯胺和2-氯咪唑鎓前体到L（NIm R）3个配体（其中R是咪唑基N取代基）的高产合成路线。对于L（NIm Me）3（tris（1,3,5-（3-（N，N-二甲基-4,5-二苯基咪唑啉-2-亚氨基）苯基甲基）苯），用1当量的[Ph 4 P] 2 [Fe 4 S 4 Cl 4 ]和3当量的NaBPh 4进行金属化，提供了一种混合物，但将化学计量调整为[Ph 4 P] 2 [Fe 4 S 4 Cl 4 ]的1.5当量，可以高收率提供（L（NIm Me）3）Fe 6 S 6 Cl 6。[Fe 6 S 6 ] 3+的形成没有观察到使用L（NIm

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b02684
• 作为产物：
  描述：

  1,4-di(p-tolyl)-2,3-diphenyl-1,4-diazabuta-1,3-diene 、 氯甲酸乙酯 在 sodium 作用下， 生成 1,3-bis4,5-diphenyl-2-oxo-2,3-dihydroimidazole
  参考文献：
  名称：

  New Synthetic Method for 1,3,4,5-Tetraaryl-2-thioxo-(or -oxo)-2,3-dihydroimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29297

文献信息

• MEHROTRA K. N.; SINGH G., SYNTHESIS, 1980, NO 12, 1001-1004
  作者：MEHROTRA K. N.、 SINGH G.

  DOI：——

  日期：——