2-amino-6-methylacetanilide | 84445-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-methylacetanilide
• 英文别名: N-(2-amino-6-methylphenyl)acetamide
• CAS: 84445-92-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: CDQDPNFLCSCJCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C
• 沸点：
  340.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-methylacetanilide 在 镍 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 1-(7-甲基-1H-苯并咪唑-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Kenjiro; Shimazaki, Michiko; Murakami, Yasuoki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 8, p. 2714 - 2722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-N-(2-甲基-6-硝基苯基)乙酰胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 2-amino-6-methylacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Kenjiro; Shimazaki, Michiko; Murakami, Yasuoki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 8, p. 2714 - 2722

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种达沙替尼关键原料2-氯-6-甲基苯胺的合成方法
  申请人：山东铂源药业股份有限公司

  公开号：CN112679364B

  公开（公告）日：2022-11-18

  本发明公开了一种达沙替尼关键原料2‑氯‑6‑甲基苯胺的合成方法。该方法首先对2‑硝基‑6‑甲基苯胺的1位氨基进行保护，再将其2位硝基还原为氨基，然后通过重氮化反应并以氯化亚铜进行氯取代2位氨基，最后经酸解脱去1位的氨基保护基得到2‑氯‑6‑甲基苯胺。该方法的原料便宜易得，反应易于控制，操作步骤简单，后处理简单，所用溶剂均可回收套用，污染小，较适合生成型企业的放大生产。
• IAP BINDING COMPOUNDS
  申请人：Lundorf Mikkel Dybro

  公开号：US20110230419A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, that bind to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs). The compounds of the invention may be used as diagnostic and therapeutic agents in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, for promoting apoptosis in proliferating cells, and for sensitizing cells to inducers of apoptosis. The present invention furthermore provides a polymeric compound of formulas (VI) or (VII), comprising either at least two monomeric units of compounds of formula (I), or at least one monomeric unit of a compound of formula (I) and an entity E. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds of formulas (I), (VI), and (VII) and the use of said compounds in medicine.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其与凋亡抑制蛋白（IAPs）结合。本发明的化合物可用作诊断和治疗增生性疾病，例如癌症，促进增殖细胞的凋亡，并使细胞对凋亡诱导剂敏感。本发明还提供式(VI)或(VII)的聚合物化合物，其中包括至少两个式(I)的单体单位，或至少一个式(I)的单体单位和一个实体E。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，以及在医学中使用上述化合物的用途。
• TANAKA, KENJIRO;SHIMAZAKI, (NEE, INO), MICHIKO;MURAKAMI, YASUOKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 8, 2714-2722
  作者：TANAKA, KENJIRO、SHIMAZAKI, (NEE, INO), MICHIKO、MURAKAMI, YASUOKI

  DOI：——

  日期：——
• SPIROLACTAM ARYL CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1954135B1

  公开（公告）日：2012-10-10
• Tanaka, Kenjiro; Shimazaki, Michiko; Murakami, Yasuoki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 8, p. 2714 - 2722
  作者：Tanaka, Kenjiro、Shimazaki, Michiko、Murakami, Yasuoki

  DOI：——

  日期：——