2-氯-6-甲基乙酰苯胺 | 21352-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-甲基乙酰苯胺
• 英文名称: N-(2-chloro-6-methylphenyl)acetamide
• 英文别名: N-(6-chloro-2-methylphenyl)acetamide；N-aceto-2-chloro-6-methylaniline；6-chloro-2-methylacetanilide；acetic acid-(2-chloro-6-methyl-anilide)；Essigsaeure-(2-chlor-6-methyl-anilid)；3-Chlor-2-acetamino-toluol
• CAS: 21352-09-0
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• 分子量: 183.637
• InChiKey: VFGNPYWQUOSOSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-甲基乙酰苯胺 生成 2,3-二氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一些光稳定性OO '-bridged OO '-dichlorobiphenyls

  摘要：

  外消旋化参数已经被确定为1,11-二氯-5,7-二氢苯并[ c ^，ë ]恶庚英（1）和1,11-二氯-6,7-二氢-6,6-二甲基-5- ħ - dibenz [ c，e ]氮杂吡啶鎓（2）。讨论了它们的uv和cd光谱。6,6'-二氯二苯甲酸钠和6,6'-二氯-2,2'-双羟甲基联苯钠的旋转强烈依赖于温度。

  DOI：

  10.1039/p19720002717
• 作为产物：
  描述：

  甲基硝基苯 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氯-6-甲基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Ayyangar, N. R.; Kalkote, U. R.; Nikrad, P. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 9, p. 872 - 877

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种达沙替尼关键原料2-氯-6-甲基苯胺的合成方法
  申请人：山东铂源药业股份有限公司

  公开号：CN112679364B

  公开（公告）日：2022-11-18

  本发明公开了一种达沙替尼关键原料2‑氯‑6‑甲基苯胺的合成方法。该方法首先对2‑硝基‑6‑甲基苯胺的1位氨基进行保护，再将其2位硝基还原为氨基，然后通过重氮化反应并以氯化亚铜进行氯取代2位氨基，最后经酸解脱去1位的氨基保护基得到2‑氯‑6‑甲基苯胺。该方法的原料便宜易得，反应易于控制，操作步骤简单，后处理简单，所用溶剂均可回收套用，污染小，较适合生成型企业的放大生产。
• Mild CH Halogenation of Anilides and the Isolation of an Unusual Palladium(I)-Palladium(II) Species
  作者：Robin B. Bedford、Mairi F. Haddow、Charlotte J. Mitchell、Ruth L. Webster

  DOI：10.1002/anie.201101606

  日期：2011.6.6

  Reducing the load: A facile palladium‐catalyzed ortho‐selective bromination and chlorination of anilides occurs under aerobic conditions at room temperature when N‐halosuccinimides (NXS) are used in the presence of p‐toluenesulfonic acid (PTSA). The orthopalladated PTSA complex is not only catalytically competent but also undergoes a reductive process to yield an unusual PdI–PdII tetramer (see structure;

  减少负荷：在有氧条件下，在对甲苯磺酸（PTSA）的存在下使用N-卤代琥珀酰亚胺（NXS）时，在室温下好氧条件下，钯的催化邻位溴化和氯离子氯化很容易进行。正统的PTSA配合物不仅具有催化能力，而且还经过还原过程生成不寻常的Pd I –Pd II四聚体（见结构； Pd绿色，O红色，S黄色和C灰色）。
• Cobalt(<scp>ii</scp>)-catalyzed regioselective C–H halogenation of anilides
  作者：Ze-lin Li、Kang-kang Sun、Chun Cai

  DOI：10.1039/c8ob01448e

  日期：——

  A cobalt-catalyzed regioselective C–H halogenation methodology is reported herein. The highlight of this work is the highly selective C–H functionalization of anilides, which results in high-yielding, versatile, and practical halogenated products. Thereby, brominations, chlorinations and iodinations of many electron-rich and electron-deficient anilides were achieved in a highly selective fashion. Mechanistic

  本文报道了钴催化的区域选择性CH卤化方法。这项工作的重点是对苯甲酸酯的高选择性C–H官能化，这将产生高产率，多功能且实用的卤化产物。由此，以高度选择性的方式实现了许多富电子和电子贫乏的酸酐的溴化，氯化和碘化。还描述了有关反应途径的机理研究。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20110059951A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了吡唑-4-基-吡咯[2,3-d]嘧啶的杂环衍生物，以及它们的组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面有用，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• Process for the synthesis of 2-aminoxazole compounds
  申请人：AB Science

  公开号：US08080669B2

  公开（公告）日：2011-12-20

  The present invention relates to a process for synthesizing in good yield substituted 2-aminoaryloxazole compounds of formula I which are useful as certain tyrosine kinase inhibitors and more particularly as c-kit, bcr-abl, Flt-3 and mutant forms thereof.

  本发明涉及一种合成取代的2-氨基氧唑化合物(I式)的方法，该方法得率高，这些化合物可用作某些酪氨酸激酶抑制剂，特别是作为c-kit、bcr-abl、Flt-3和其突变形式的抑制剂。