N-(2-甲基-6-硝基苯基)-乙酰胺 | 59907-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-甲基-6-硝基苯基)-乙酰胺
• 中文别名: 双(1,3-二苯基膦)丙基二氯化钯(II)；1,3-双(二苯基磷)丙烷二氯化钯；1,3-双(二苯基膦)丙烷氯化钯
• 英文名称: N-(2-methyl-6-nitrophenyl)acetamide
• 英文别名: 2-methyl-6-nitroacetanilide；2-Methyl-6-nitroacetanilid
• CAS: 59907-22-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD00024529
• 分子量: 194.19
• InChiKey: VWGWKZKGMNQBIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C
• 沸点：
  375.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  储存条件：密封、干燥、避光、在惰性气体中于2-8°C保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-甲基-6-硝基苯基)-乙酰胺 在 chromium(III) oxide 、 三氧化二氮 、 硫酸 、 氨 、 硝酸 作用下， 生成 2-氨基-3,5-二硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Koerner; Contardi, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1915, vol. <5> 24 I, p. 891

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰苯胺 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-(2-甲基-6-硝基苯基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE AROMATIQUE ET D'URÉE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE

  摘要：

  这项发明涉及取代芳香族羧酰胺和脲衍生物，以及其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备药物组合物的用途（式（I））。

  公开号：

  WO2010127855A1

文献信息

• Highly Regioselective Palladium-Catalyzed C2-Amination of 2,4-Dichloropyridines: Scope and Limitations
  作者：Rémy Morgentin、Christian Delvare、Patrice Koza

  DOI：10.1055/s-0030-1260080

  日期：2011.8

  The use of palladium(0) enables a highly regioselective C-2 amination of 4,6-dichloronicotinonitrile. Coupling with aminoarenes that are N-acetyl-masked to limit cross-coupling overreaction, leads to 4-chloro-6-anilino nicotinonitrile compounds after deprotection in situ. The scope of these original conditions was evaluated.

  使用零价钯催化剂实现了对4,6-二氯烟腈的高度区域选择性的C-2胺化反应。通过与N-乙酰化保护的氨基芳烃进行偶联，以限制交叉偶联过度反应，然后在原位脱保护后得到4-氯-6-苯胺烟腈化合物。这些原始反应条件的适用范围得到了评估。
• 一种达沙替尼关键原料2-氯-6-甲基苯胺的合成方法
  申请人：山东铂源药业股份有限公司

  公开号：CN112679364B

  公开（公告）日：2022-11-18

  本发明公开了一种达沙替尼关键原料2‑氯‑6‑甲基苯胺的合成方法。该方法首先对2‑硝基‑6‑甲基苯胺的1位氨基进行保护，再将其2位硝基还原为氨基，然后通过重氮化反应并以氯化亚铜进行氯取代2位氨基，最后经酸解脱去1位的氨基保护基得到2‑氯‑6‑甲基苯胺。该方法的原料便宜易得，反应易于控制，操作步骤简单，后处理简单，所用溶剂均可回收套用，污染小，较适合生成型企业的放大生产。
• Biphenyl-Based Bis(thiourea) Organocatalyst for Asymmetric and syn-Selective Henry Reaction
  作者：Pavel Bobal、Jan Otevrel

  DOI：10.1055/s-0036-1588594

  日期：——

  excellent enantioselectivities. The achieved high reactivity and enantioselectivity in the nitroaldol reaction of nitroalkanes with aromatic aldehydes suggests promising potential for this catalyst. Moreover, a significant syn-diastereoselectivity was observed. A scalable, efficient and chromatography-free synthesis of a new enantiopure C 2-symmetric bis(thiourea) catalyst was accomplished from a readily

  摘要 从容易获得的起始原料完成了新的对映纯C 2对称双（硫脲）催化剂的可扩展，有效且无色谱的合成。制定的策略可以在多克规模上进行。在完全优化的条件下，在不对称的亨利反应中测试了双（硫脲）有机催化剂的两种制备的对映异构体，在此条件下发现了对对映选择性的异常溶剂作用。相应的加合物以优异的产率获得，具有良好的至优异的对映选择性。在硝基烷烃与芳族醛的硝基羟醛反应中实现的高反应活性和对映选择性表明该催化剂具有广阔的发展前景。而且，一个重要的同步-非对映选择性。 从容易获得的起始原料完成了新的对映纯C 2对称双（硫脲）催化剂的可扩展，有效且无色谱的合成。制定的策略可以在多克规模上进行。在完全优化的条件下，在不对称的亨利反应中测试了双（硫脲）有机催化剂的两种制备的对映异构体，在此条件下发现了对对映选择性的异常溶剂作用。相应的加合物以优异的产率获得，具有良好的至优异的对映选择性。在硝基烷烃与芳族醛的硝基羟
• Selectivity of the complexation reactions of four regioisomeric methylcamphorquinoxaline ligands with gold(III): X-ray, NMR and DFT investigations
  作者：Biljana Đ. Glišić、Marcin Hoffmann、Beata Warżajtis、Marija S. Genčić、Polina D. Blagojević、Niko S. Radulović、Urszula Rychlewska、Miloš I. Djuran

  DOI：10.1016/j.poly.2015.12.009

  日期：2016.2

  enabled a tuning of coordination properties of L1–L4. Gold(III) complexes 1–4 and ligands L1–L4 have been studied in detailed by 1D and 2D NMR and the structures of 1–4 have been determined by X-ray crystallography. The results of these analyses revealed a regiospecific coordination of Au(III) to the sterically less hindered N-5 atom (spatially close to the non-substituted bridgehead carbon) of L1–L3, and

  报告了新的喹喔啉相关区域异构配体L1 – L4（1，x，11,11-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanophenazine，x  = 7，的合成，光谱和结构特征图8,9和6，分别地）和它们的单核金（III）配合物（1 - 4）。樟脑部分与喹喔啉核心的融合使喹喔啉的两个N原子不等价，而在6–9位引入甲基取代基可以调节L1 - L4的配位性能。金（III）配合物1 - 4和配体L1 - L4进行了研究，通过一维和二维NMR和的结构的详细1 - 4已经通过X射线晶体学确定。这些分析的结果表明，Au（III）与L1 - L3的空间受阻较少的N-5原子（在空间上靠近未取代的桥头碳）和N-10（在空间上靠近甲基）具有区域特异性配位的取代的桥头碳）L4。DFT计算的结果揭示了L1 - L4对AuCl 3片段的不同配位模式，并解释了高收率下单个配位产物的形成。
• [EN] INSECTICIDAL DIAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE DIAZOLE ET DE TRIAZOLE INSECTICIDES
  申请人：FMC CORP

  公开号：WO2005108374A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  It has now been found that certain novel diazole and triazole derivatives have provided unexpected insecticidal activity. These compounds are represented by formula (I). Preferred are those compounds of formula (I) where M and Q are carbon; R is methyl; R1 and R2 taken together are -CH=CHCH=CH-, -C(Cl)=CHCH=CH-, -C(F)=CHCH=CH-, or -C(CH3)=CHCH=CH-; X is straight or branched chain alkylenyl; Y is phenyl; and R4 is one or more hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, cyano, amino, or -(O)t-(CH2)v-Z-R6, where Z is -C(R7)=C(R8)-, -C≡C-, or -C(R7)=NO-; and, R6, R7 and R8 are indepdently hydrogen, halogen, or alky. In addition, compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula (I), and optionally, an effective amount of at least one of a second compound, with at least one insecticidally compatible carrier are also disclosed; along with methods of controlling insects comprising applying said compositions to the locus of crops where insects are present or are expected to be present.

  已经发现了某些新型二唑和三唑衍生物具有意想不到的杀虫活性。这些化合物由式(I)表示。首选的是式(I)中M和Q为碳；R为甲基；R1和R2一起取-CH=CHCH=CH-, -C(Cl)=CHCH=CH-, -C(F)=CHCH=CH-或-C(CH3)=CHCH=CH-；X为直链或支链烷基；Y为苯基；R4为一个或多个氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、氨基或-(O)t-(CH2)v-Z-R6，其中Z为-C(R7)=C(R8)-，-C≡C-或-C(R7)=NO-；而R6、R7和R8独立地为氢、卤素或烷基。此外，还公开了包含至少一种式(I)化合物的杀虫有效量和可选地至少一种第二化合物的有效量，以及至少一种杀虫载体的组合物；以及涉及将这些组合物施用于存在或预计存在昆虫的作物生长地点以控制昆虫的方法。