4-氟-5-甲氧基-1,2-苯二胺 | 125163-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-氟-5-甲氧基-1,2-苯二胺
• 英文名称: 4-Fluoro-5-methoxy-1,2-phenylenediamine
• 英文别名: 4-fluoro-5-methoxybenzene-1,2-diamine
• CAS: 125163-15-7
• 化学式: C₇H₉FN₂O
• 分子量: 156.16
• InChiKey: MHUASRLIRHEOIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-5-甲氧基-1,2-苯二胺 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 12.0h， 生成 5-fluoro-6-methoxybenzo[c][1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  NUCLEOSIDE PHOSPHORAMIDATE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF HCV

  摘要：

  公开号：

  EP2940031B1
• 作为产物：
  描述：

  3’,4’-二氟乙酰苯胺 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.2h， 生成 4-氟-5-甲氧基-1,2-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  质子泵抑制剂的研究。I. 8-[（2-苯并咪唑基）亚磺酰基] -5,6,7,8-四氢喹啉和相关化合物的合成。

  摘要：

  合成了许多8-[（2-苯并咪唑基）亚磺酰基] -5,6,7,8-四氢喹啉，并检查了它们的（H + + K +）腺苷三磷酸酶ATPase抑制和分泌活性。这些亚磺酰基化合物可以被认为是2-[（（2-吡啶基）甲基亚磺酰基]苯并咪唑类抗分泌剂的刚性类似物。所有测试的化合物均为（H + + K +）ATPase的有效抑制剂。大多数化合物还抑制组胺诱导的大鼠胃酸分泌。其中，发现8-[（5-氟-2-苯并咪唑基）亚磺酰基] -3-甲基-5,6,7,8-四氢喹啉（XIVm）具有最强的活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1517

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150376233A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Novel Fluorene Derivatives, Composition Containing Said Derivatives and the Use Thereof
  申请人：MAILLIET Patrick

  公开号：US20080153837A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  This invention relates to derivatives of 4-(benzimidazol-2-yl)fluorene and 4-(azabenzimidazol-2-yl)fluorene, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and to methods of treatment of disorders related to Hsp90 protein activity, comprising administering such derivatives.

  这项发明涉及4-(苯并咪唑-2-基)芴和4-(氮杂苯并咪唑-2-基)芴的衍生物，涉及包含这些衍生物的药物组合物，以及涉及治疗与Hsp90蛋白活性相关的疾病的方法，包括给予这些衍生物。
• Chemo-Enzymatic Synthesis and Biological Evaluation of 5,6-Disubstituted Benzimidazole Ribo- and 2′-Deoxyribonucleosides
  作者：Jan Balzarini、Igor Mikhailopulo、Irina Konstantinova、Olga Selezneva、Ilja Fateev、Tamara Balashova、Svetlana Kotovskaya、Zoya Baskakova、Valery Charushin、Alexander Baranovsky、Anatoly Miroshnikov

  DOI：10.1055/s-0032-1317782

  日期：——

  Abstract A number of new 5,6-disubstituted benzimidazoles have been prepared and their substrate properties for recombinant E. coli purine nucleoside phosphorylase (PNP; the product of the deoD gene) in the transglycosylation reaction were investigated. The heterocyclic­ bases showed good substrate activity for PNP and the ribo- and 2′-deoxyribonucleosides were synthesized. The predominant (OMe and

  摘要 已经制备了许多新的5，6-二取代的苯并咪唑，并研究了它们在转糖基化反应中对重组大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶（PNP；deoD基因的产物）的底物性质。杂环碱基对PNP具有良好的底物活性，并合成了核糖和2'-脱氧核糖核苷。观察到5-取代的6-氟-1-（-1- d-核呋喃呋喃糖基）苯并咪唑的主要（OMe和OEt）或排他的（O i -Pr，吗啉代和N-甲基哌嗪子）形成。区域异构体6-甲氧基，6-乙氧基或6-异丙氧基取代的1-（2-脱氧-β- d的形成在相应碱基的反式-2-脱氧核糖基化反应中观察到-（呋喃核糖基）-5-氟苯并咪唑。具有6-氟苯并咪唑的大体积5-取代基的区域异构N 1-核苷的主要或排他性指向可容纳这些基团的大肠杆菌PNP活性位点中的大疏水口袋。对合成核苷的生物学活性进行了研究，发现对多种DNA和RNA病毒没有抑制活性。该化合物也缺乏明显的细胞毒性。 已经制备了许多新的5，6-二取代的
• NOVEL NUCLEOSIDE PHOSPHORAMIDATE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：NANJING SANHOME PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20150361123A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  A novel nucleoside phosphoramidate compound, or a stereoisomer, salt, hydrate, solvate or crystal thereof for the treatment of Flaviviridae family viral infection, especially hepatitis C viral infection is provided. The pharmaceutical composition having the compound, or a stereoisomer, salt, hydrate, solvate or crystal thereof and a use of the compound or the composition in the treatment of Flaviviridae family viral infection, especially hepatitis C viral infection. The compound has a good anti-HCV effect.

  本发明提供了一种新型核苷酸磷酰胺化合物，或其立体异构体、盐、水合物、溶剂合物或晶体，用于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎病毒感染。该药物组合物包括该化合物、或其立体异构体、盐、水合物、溶剂合物或晶体，以及该化合物或该组合物在治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎病毒感染方面的用途。该化合物具有良好的抗 HCV 效果。
• Optimization of physicochemical properties and safety profile of novel bacterial topoisomerase type II inhibitors (NBTIs) with activity against Pseudomonas aeruginosa
  作者：Folkert Reck、David E. Ehmann、Thomas J. Dougherty、Joseph V. Newman、Sussie Hopkins、Gregory Stone、Nikunj Agrawal、Paul Ciaccio、John McNulty、Herbert Barthlow、Jennifer O’Donnell、Kosalaram Goteti、John Breen、Janelle Comita-Prevoir、Mark Cornebise、Mark Cronin、Charles J. Eyermann、Bolin Geng、Greg R. Carr、Lakshmipathi Pandarinathan、Xuejun Tang、Andrew Cottone、Liang Zhao、Natascha Bezdenejnih-Snyder

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.07.040

  日期：2014.10

  Type II bacterial topoisomerases are well validated targets for antimicrobial chemotherapy. Novel bacterial type II topoisomerase inhibitors (NBTIs) of these targets are of interest for the development of new antibacterial agents that are not impacted by target-mediated cross-resistance with fluoroquinolones. We now disclose the optimization of a class of NBTIs towards Gram-negative pathogens, especially against drug-resistant Pseudomonas aeruginosa. Physicochemical properties (pKa and logD) were optimized for activity against P. aeruginosa and for reduced inhibition of the hERG channel. The optimized analogs 9g and 9i displayed potent antibacterial activity against P. aeruginosa, and a significantly improved hERG profile over previously reported analogs. Compound 9g showed an improved QT profile in in vivo models and lower clearance in rat over earlier compounds. The compounds show promise for the development of new antimicrobial agents against drug-resistant Pseudomonas aeruginosa.