2-Butanone, 1-(diphenylphosphino)-3,3-dimethyl-, hydrazone, (2Z)- | 144116-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Butanone, 1-(diphenylphosphino)-3,3-dimethyl-, hydrazone, (2Z)-
• 英文别名: Z-tert-Butyl diphenylphosphinomethyl ketone hydrazone；Z-tert-Butyldiphenylphosphinomethyl ketone hydrazone；tert-butyl diphenylphosphinomethyl ketone hydrazone；PPh2CH2C(t-Bu)=NNH2；Z-PPh2CH2C(t-Bu)=NNH2
• CAS: 144116-28-9
• 化学式: C₁₈H₂₃N₂P
• 分子量: 298.368
• InChiKey: GAQPUPORCDGNPJ-LVZFUZTISA-N

物化性质

• 沸点：
  420.2±47.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butanone, 1-(diphenylphosphino)-3,3-dimethyl-, hydrazone, (2Z)- 在 sulfur 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由Z，E -PPh 2 CH 2 C-（Bu t）N–NCH（C 6 H 4 OH-2）或Z，E -PPh 2 CH 2 C（Bu t）形成的齿状（P–N–O）络合物）N–NCH- [C 6 H 2（OH-2）（OMe）2 -4,6]和镍，钯，铂，铑或铱

  摘要：

  Z -PPh 2 CH 2 C（Bu t）NNH 2与水杨醛或4,6-二甲氧基水杨醛的缩合反应生成嗪膦Z，E -PPh 2 CH 2 C（Bu t）N–N CH（C 6 H 4 OH） -2）1a或Z，E -PPh 2 CH 2 C（Bu t）N–N CH [C 6 H 2（OH-2）（OMe）2 -4,6] 1b， 分别。用[PdCl 2（cod）]（cod =环辛-1,5-二烯）处理1a，得到双齿螯合物[ CH（C 6 H 4 OH-2）}] 3。磷化氢1a在NaO 2 CMe存在下与Na 2 PdCl 4反应，生成四齿螯合配合物[[未显示图形]）] 4a用Nal或MgMel处理后者，得到相应的碘钯（II）配合物4b或甲基钯（II）配合物4c。类似的甲基铂（II）络合物[[图形省略]）}] 4D，通过处理[PTME制备2（COD）]与1a中。还由NiX 2 · n H 2 O制备了[[=省略图]）}]型（X

  DOI：

  10.1039/dt9940003589
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 正丁基锂 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Butanone, 1-(diphenylphosphino)-3,3-dimethyl-, hydrazone, (2Z)-
  参考文献：
  名称：

  新的双齿配体PPh 2 CH 2 C（Bu t）NNR 2（R = H或Me）和PPh 2 CH 2 C（Bu t）NNCHPh及其与6族金属羰基化合物的配合物

  摘要：

  的治疗叔丁基甲基酮二甲基腙与礼部，接着PPH 2氯，得到结晶膦二甲基腙PPH 2 CH 2 C（卜吨）NNMe 2 2a中具有与c NNMe 2中的组Ž配置。该具有[Mo（CO）4（nbd）]（nbd =降冰片二烯）的膦得到的[Me 2 }] 3a具有六元螯合环。相应地制备了相应的钨3b和铬3c配合物。当将膦2a与[Mo（CO）[图6 ]与同分异构体[NMe 2 }] 4一起形成了一些3a，其中五元螯合环和围绕CNNMe 2的E排列。当在二甘醇二甲醚[MeO（CH 2） 2 O（CH 2） 2 OMe]中加热3a时，温度约为。在150℃下形成膦亚胺络合物[H]] 5。带有肼的化合物2a以超过90％的产率得到了含有CNNH 2部分的相应的膦2c。膦2a或2c与硫反应，得到相应的膦硫化物。具有[M（CO）4（nbd）]的膦2c给出[[未图示] H 2 }]（M ＝ Mo 3d，W 3e或Cr

  DOI：

  10.1039/dt9920002361

文献信息

• Complexes of the bidentate ligands Z-PPh₂CH₂C(Bu^t)NNR₂(R = Me or H) with rhodium and iridium
  作者：Sarath D. Perera、Bernard L. Shaw

  DOI：10.1039/dt9950000633

  日期：——

  hydrazone Z-PPh2CH2C(But)NNH2(L2) gave the chelate complexes [[graphic omitted]R2}](R = Me 1a or H 1b). Complex 1a reacts with another mole of L1 to give the bis(phosphine)rhodium(I) complex trans-[RhCl(CO)-PPh2CH2C(But)NNMe2}2]2a. The analogous iridium(I) complex 2b was prepared by treating [IrCl(CO)2(H2NC6H4Me-p)] with 2 mol equivalents of L1. Complex 2a reacts with [PtCl2(cod)](cod = cycloocta-1,5-diene)

  0.5治疗当量的[的RhCl（CO）2 } 2 ]与膦二甲基腙Ž -PPh 2 CH 2 C（卜吨）NNMe 2（L 1）或膦腙Ž -PPh 2 CH 2 C（卜吨）NNH 2（L 2）得到螯合物[[R 2＝ Me 1a或H 1b ]] 。配合物1a与另一摩尔L 1反应，生成双（膦）铑（I）复杂反式-[RhCl（CO）-PPh 2 CH 2 C（Bu t）NNMe 2 } 2 ] 2a。通过用2摩尔当量的L 1处理[IrCl（CO）2（H 2 NC 6 H 4 Me- p）]制备类似的铱（I）配合物2b。络合物2a与[PtCl 2（cod）]（cod =环辛-1,5-二烯）反应，得到螯合物1a和[[省略图示] -Me 2 }的1：1混合物。[IrCl（CO）2的处理（H 2 NC 6 H 4 Me- p）]与2当量的L 2给出氢化铱（III）配合物顺式-[[图略] H 2 } 2 ] Cl
• Cyclometallation of azine phosphines of type Z,E-PPh₂CH₂C(Bu^t)N–NCHR (R = an aromatic or heterocyclic group) involving X–Y (X = C, N or O; Y = H, I or Br) bond fission by platinum(<scp>II</scp>)
  作者：Sarath D. Perera、Bernard L. Shaw

  DOI：10.1039/dt9950000641

  日期：——

  converting aryl or heterocyclic aldehydes into azines which can then be cycloplatinated readily with C–H, C–I, C–Br, N–H or O–H bond fission. Condensation of 1 with benzaldehyde derivatives (RCHO) gave mixed azines of type Z,E-PPh2CH2C(But)N–NCHR [R = Ph 2a, C6H2(OMe)3-3,4,5 2b, C6H4NO2-4 2c, C6H4I-2 2d, C6H4Br-2 2e, C6H4Cl-2 2f or C6H2(OH-2)(OMe)2-4,6 2g]. The azines 2a–2f reacted with [PtMe2(cod)](cod = cycloocta-1

  膦Z -PPh 2 CH 2 C（Bu t）NNH 2 1被证明是一种方便的“试剂”，用于将芳基或杂环醛转化为嗪，然后可以容易地用C–H，C–I，C进行环铂化-Br，NH或OH键裂变。1与苯甲醛衍生物（RCHO）缩合得到Z型，E -PPh 2 CH 2 C（Bu t）N–N CHR [R = Ph 2a，C 6 H 2（OMe）3 -3,4， 5 2b，C6 ħ 4 NO 2 -4 2C，C 6 H ^ 4 I-2 2d中，C 6 H ^ 4 BR-2 2E，C 6 H ^ 4 CL-2 2F或C 6 H ^ 2（OH-2）（OME） 2 - 4,6 2克]。嗪2a - 2f在20°C下与[PtMe 2（cod）]（cod =环辛-1,5-二烯）反应，得到二甲基铂（ II）配合物[[图略]CHR}] 3a - 3f分别含有六元螯合环。用[PtMe 2（cod）]处理2g，会发生O-H键裂变
• General strategy for inducing C–H bond fission (cycloiridation) in some aryl, heterocyclic, alkenyl or alkyl groups in azines derived from aldehydes or methyl ketones
  作者：Sarath D. Perera、Bernard L. Shaw、Mark Thornton-Pett

  DOI：10.1039/dt9950001689

  日期：——

  [IrCl(CO)2(H2NC6H4Me-p)] in benzene at 75 °C for 5 min it underwent an aryl C–H bond fission to give the cyclometallated chlorocarbonyliridium(III) hydride [[graphic omitted]H(OMe)3-3,4,5]}]1a. The crystal structure of 1a showed that (i) oxidative addition of the aryl C–H bond to iridium was cis with the hydride ligand trans to chloride, and (II) the cyclometallated azine ligand was in the terdentate mer

  膦Z -PPh 2 CH 2 C（Bu t）NNH 2 I已被证明是一种方便的“试剂”，用于将醛或酮转化为嗪，然后可以通过CH键裂变快速环化以生成铱（III）氢化物。的缩合我与一系列取代的苯甲醛的（RCHO），得到类型的混合吖嗪Ž，ë -PPh 2 CH 2 C（卜吨）N-N CHR [R = C 6 H ^ 2（OME）3 -3,4， 5 IIA，博士IIb，C 6 H 4 OMe-4 IIc，C 6 H 4 NO 2 -4 IId，C 6 H 4 Br-2 IIe，C 6 H 4 Cl-2 IIf，C 6 H 4 F-2 IIg，C 6 H 4 OH-2 IIh或C 6 H 2（OH-2）（OMe）2 -4,6，IIi ]。该ž，ē构型对于随后的环金属化是必要的，并且当将嗪IIa在苯中于75°C下用[IrCl（CO）2（H 2 NC 6 H 4 Me- p）]处理5分钟时，它会发生芳基
• Complexes of tert-butyl diphenylphosphinomethyl ketone N-phenylhydrazone, Z-PPh2CH2C (But) = NNHPh, with molybdenum, palladium or platinum: crystal structure of cis-[PdCl2{Z-PPh2CH2C(But) = NNHPh}2]
  作者：Mustaffa Ahmad、Sarath D. Perera、Bernard L. Shaw、Mark Thornton-Pett

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04806-5

  日期：1996.4

  the tetracarbonylmolybdenum(0) complex [Mo(CO)4PPh2CH2C(But) = NNHPh}] (3) in which 1 is bidentate; [Mo(CO)4(nbd)] with 2 equiv. of 1 gave the bis(phosphine)molybdenum (0) complex cis-[Mo(CO)4PPh2CH2C(But) = NNHPh}2] (4) in which 1 is monodentate through P. Treatment of [PdCl2(NCPh)2] or [PtCl2(cod)] (cod = cycloocta-1,5-diene) with 2 equiv. of 1 gave the complexes cis-[MCl2PPh2CH2C(But) = NNHPh}2]

  叔丁基二苯基膦甲基酮Ñ -phenylhydrazone，Z-PPH 2 CH 2 C（卜吨）= NNHPh（1）中，通过加热所述膦制备N，N- -dimethylhydrazone，Z-PPH 2 CH 2 C（卜吨）= NNMe 2与PhNHNH 2在乙醇中，在乙酸作为催化剂的情况下。将该膦转化为相应的氧化膦2a和硫化膦2b。用1当量处理[Mo（CO）4（nbd）]（nbd =去甲二烯）。共1得到四羰基钼（0）络合物[Mo（CO）4 PPh 2 CH 2 C（Bu t）= NNHPh}]（3），其中1是二齿的；[Mo（CO）4（nbd）]与2当量 的1得到双（膦）钼（0）配合物顺式-[Mo（CO）4 PPh 2 CH 2 C（Bu t）= NNHPh} 2 ]（4），其中1是通过P单齿的。 PdCl 2（NCPh）2 ]或[PtCl 2（cod）]（cod =环辛-1,5-二烯），当量为2。的1，得到配合物的顺式-
• Perera, Sarath D.; Shamsuddin, Mustaffa; Shaw, Bernard L., Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 7, p. 1010 - 1018
  作者：Perera, Sarath D.、Shamsuddin, Mustaffa、Shaw, Bernard L.

  DOI：——

  日期：——