(E)-1-diphenylphosphanyl-3,3-dimethyl-N-[(E)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]butan-2-imine | 157063-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-diphenylphosphanyl-3,3-dimethyl-N-[(E)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]butan-2-imine
• CAS: 157063-99-5
• 化学式: C₂₈H₃₃N₂O₃P
• 分子量: 476.555
• InChiKey: ZXLACGVCDLLIHB-KRJAQNSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,5-cyclooctadiene)dimethylplatinum(II) 、 (E)-1-diphenylphosphanyl-3,3-dimethyl-N-[(E)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]butan-2-imine 以 not given 为溶剂， 以78%的产率得到[PtMe2(PPh2CH2C(t-Bu)=NN=CH(C6H2(OMe)3-3,4,5))]
  参考文献：
  名称：

  型的吖嗪膦的环金属化Ž，ë -PPh 2 CH 2 C（卜吨Y = H，I或;）N-NCHR（R =芳基或杂环基），涉及X-Y（X = C，N或O Br）铂（II）引起的键裂变

  摘要：

  膦Z -PPh 2 CH 2 C（Bu t）NNH 2 1被证明是一种方便的“试剂”，用于将芳基或杂环醛转化为嗪，然后可以容易地用C–H，C–I，C进行环铂化-Br，NH或OH键裂变。1与苯甲醛衍生物（RCHO）缩合得到Z型，E -PPh 2 CH 2 C（Bu t）N–N CHR [R = Ph 2a，C 6 H 2（OMe）3 -3,4， 5 2b，C6 ħ 4 NO 2 -4 2C，C 6 H ^ 4 I-2 2d中，C 6 H ^ 4 BR-2 2E，C 6 H ^ 4 CL-2 2F或C 6 H ^ 2（OH-2）（OME） 2 - 4,6 2克]。嗪2a - 2f在20°C下与[PtMe 2（cod）]（cod =环辛-1,5-二烯）反应，得到二甲基铂（ II）配合物[[图略]CHR}] 3a - 3f分别含有六元螯合环。用[PtMe 2（cod）]处理2g，会发生O-H键裂变

  DOI：

  10.1039/dt9950000641
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 2-Butanone, 1-(diphenylphosphino)-3,3-dimethyl-, hydrazone, (2Z)- 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到(E)-1-diphenylphosphanyl-3,3-dimethyl-N-[(E)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]butan-2-imine
  参考文献：
  名称：

  型的吖嗪膦的环金属化Ž，ë -PPh 2 CH 2 C（卜吨Y = H，I或;）N-NCHR（R =芳基或杂环基），涉及X-Y（X = C，N或O Br）铂（II）引起的键裂变

  摘要：

  膦Z -PPh 2 CH 2 C（Bu t）NNH 2 1被证明是一种方便的“试剂”，用于将芳基或杂环醛转化为嗪，然后可以容易地用C–H，C–I，C进行环铂化-Br，NH或OH键裂变。1与苯甲醛衍生物（RCHO）缩合得到Z型，E -PPh 2 CH 2 C（Bu t）N–N CHR [R = Ph 2a，C 6 H 2（OMe）3 -3,4， 5 2b，C6 ħ 4 NO 2 -4 2C，C 6 H ^ 4 I-2 2d中，C 6 H ^ 4 BR-2 2E，C 6 H ^ 4 CL-2 2F或C 6 H ^ 2（OH-2）（OME） 2 - 4,6 2克]。嗪2a - 2f在20°C下与[PtMe 2（cod）]（cod =环辛-1,5-二烯）反应，得到二甲基铂（ II）配合物[[图略]CHR}] 3a - 3f分别含有六元螯合环。用[PtMe 2（cod）]处理2g，会发生O-H键裂变

  DOI：

  10.1039/dt9950000641

文献信息

• General strategy for inducing C–H bond fission (cycloiridation) in some aryl, heterocyclic, alkenyl or alkyl groups in azines derived from aldehydes or methyl ketones
  作者：Sarath D. Perera、Bernard L. Shaw、Mark Thornton-Pett

  DOI：10.1039/dt9950001689

  日期：——

  [IrCl(CO)2(H2NC6H4Me-p)] in benzene at 75 °C for 5 min it underwent an aryl C–H bond fission to give the cyclometallated chlorocarbonyliridium(III) hydride [[graphic omitted]H(OMe)3-3,4,5]}]1a. The crystal structure of 1a showed that (i) oxidative addition of the aryl C–H bond to iridium was cis with the hydride ligand trans to chloride, and (II) the cyclometallated azine ligand was in the terdentate mer

  膦Z -PPh 2 CH 2 C（Bu t）NNH 2 I已被证明是一种方便的“试剂”，用于将醛或酮转化为嗪，然后可以通过CH键裂变快速环化以生成铱（III）氢化物。的缩合我与一系列取代的苯甲醛的（RCHO），得到类型的混合吖嗪Ž，ë -PPh 2 CH 2 C（卜吨）N-N CHR [R = C 6 H ^ 2（OME）3 -3,4， 5 IIA，博士IIb，C 6 H 4 OMe-4 IIc，C 6 H 4 NO 2 -4 IId，C 6 H 4 Br-2 IIe，C 6 H 4 Cl-2 IIf，C 6 H 4 F-2 IIg，C 6 H 4 OH-2 IIh或C 6 H 2（OH-2）（OMe）2 -4,6，IIi ]。该ž，ē构型对于随后的环金属化是必要的，并且当将嗪IIa在苯中于75°C下用[IrCl（CO）2（H 2 NC 6 H 4 Me- p）]处理5分钟时，它会发生芳基
• A general method of promoting oxidative addition of C–H bonds to iridium(<scp>I</scp>) using azine phosphines
  作者：Sarath D. Perera、Bernard L. Shaw

  DOI：10.1039/c39940001203

  日期：——

  Treatment of [IrCl(CO)2(p-toludine)] with azine phosphines of type Z,E-PPh2CH2C(But)N–NC(Q)R, Q = H or Me, R = an organic group, activates aryl, heterocyclic, alkenyl or aliphatic C–H bonds to give cyclometallated iridium(III) hydrides.

  用 Z,E-PPh2CH2C(But)N−NC(Q)R 型吖嗪膦处理 [IrCl(CO)2(p-toludine)]，Q = H 或 Me，R = 有机基团，活化芳基、杂环、烯基或脂肪族C-H键，得到环金属化铱(III)氢化物。