N-[1-[(Diphenylphosphanyl)-methyl]-2,2-dimethyl-prop-(Z)-ylidene]-N'-[1-thiophen-2-yl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine | 157064-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-[(Diphenylphosphanyl)-methyl]-2,2-dimethyl-prop-(Z)-ylidene]-N'-[1-thiophen-2-yl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine
• CAS: 157064-06-7
• 化学式: C₂₃H₂₅N₂PS
• 分子量: 392.505
• InChiKey: SHSINWJWFBITLG-GIHPTVFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorodicarbonyl(p-toluidine)iridium 、 N-[1-[(Diphenylphosphanyl)-methyl]-2,2-dimethyl-prop-(Z)-ylidene]-N'-[1-thiophen-2-yl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine 以 苯 为溶剂， 以87%的产率得到[IrH(Cl)(CO)(PPh2CH2C(Bu(t))=N-N=CHC4H2S)]
  参考文献：
  名称：

  诱导醛或甲基酮衍生的嗪中某些芳基，杂环基，烯基或烷基的CH键裂变（环化）的一般策略

  摘要：

  膦Z -PPh 2 CH 2 C（Bu t）NNH 2 I已被证明是一种方便的“试剂”，用于将醛或酮转化为嗪，然后可以通过CH键裂变快速环化以生成铱（III）氢化物。的缩合我与一系列取代的苯甲醛的（RCHO），得到类型的混合吖嗪Ž，ë -PPh 2 CH 2 C（卜吨）N-N CHR [R = C 6 H ^ 2（OME）3 -3,4， 5 IIA，博士IIb，C 6 H 4 OMe-4 IIc，C 6 H 4 NO 2 -4 IId，C 6 H 4 Br-2 IIe，C 6 H 4 Cl-2 IIf，C 6 H 4 F-2 IIg，C 6 H 4 OH-2 IIh或C 6 H 2（OH-2）（OMe）2 -4,6，IIi ]。该ž，ē构型对于随后的环金属化是必要的，并且当将嗪IIa在苯中于75°C下用[IrCl（CO）2（H 2 NC 6 H 4 Me- p）]处理5分钟时，它会发生芳基

  DOI：

  10.1039/dt9950001689
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 2-Butanone, 1-(diphenylphosphino)-3,3-dimethyl-, hydrazone, (2Z)- 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到N-[1-[(Diphenylphosphanyl)-methyl]-2,2-dimethyl-prop-(Z)-ylidene]-N'-[1-thiophen-2-yl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  型的吖嗪膦的环金属化Ž，ë -PPh 2 CH 2 C（卜吨Y = H，I或;）N-NCHR（R =芳基或杂环基），涉及X-Y（X = C，N或O Br）铂（II）引起的键裂变

  摘要：

  膦Z -PPh 2 CH 2 C（Bu t）NNH 2 1被证明是一种方便的“试剂”，用于将芳基或杂环醛转化为嗪，然后可以容易地用C–H，C–I，C进行环铂化-Br，NH或OH键裂变。1与苯甲醛衍生物（RCHO）缩合得到Z型，E -PPh 2 CH 2 C（Bu t）N–N CHR [R = Ph 2a，C 6 H 2（OMe）3 -3,4， 5 2b，C6 ħ 4 NO 2 -4 2C，C 6 H ^ 4 I-2 2d中，C 6 H ^ 4 BR-2 2E，C 6 H ^ 4 CL-2 2F或C 6 H ^ 2（OH-2）（OME） 2 - 4,6 2克]。嗪2a - 2f在20°C下与[PtMe 2（cod）]（cod =环辛-1,5-二烯）反应，得到二甲基铂（ II）配合物[[图略]CHR}] 3a - 3f分别含有六元螯合环。用[PtMe 2（cod）]处理2g，会发生O-H键裂变

  DOI：

  10.1039/dt9950000641

文献信息

• A general method of promoting oxidative addition of C–H bonds to iridium(<scp>I</scp>) using azine phosphines
  作者：Sarath D. Perera、Bernard L. Shaw

  DOI：10.1039/c39940001203

  日期：——

  Treatment of [IrCl(CO)2(p-toludine)] with azine phosphines of type Z,E-PPh2CH2C(But)N–NC(Q)R, Q = H or Me, R = an organic group, activates aryl, heterocyclic, alkenyl or aliphatic C–H bonds to give cyclometallated iridium(III) hydrides.

  用 Z,E-PPh2CH2C(But)N−NC(Q)R 型吖嗪膦处理 [IrCl(CO)2(p-toludine)]，Q = H 或 Me，R = 有机基团，活化芳基、杂环、烯基或脂肪族C-H键，得到环金属化铱(III)氢化物。