2-methyl-1-(propylamino)-3-buten-2-ol | 77924-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-1-(propylamino)-3-buten-2-ol
• 英文别名: 2-methyl-1-propylamino-but-3-en-2-ol；2-Methyl-1-propylaminobut-3-en-2-ol；2-methyl-1-(propylamino)but-3-en-2-ol
• CAS: 77924-56-2
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: PKSNVKWTQILXKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-methyl-1-(propylamino)-3-buten-2-ol 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到1-(1-丙基-3-吡咯烷基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  aza-Cope 重排的合成应用。11. 在温和条件下通过串联阳离子氮杂-科普重排-曼尼希反应形成碳-碳键。多取代吡咯烷的便​​捷合成

  摘要：

  制备甲氧基-2（或羟基-2）alcene-3ylamines de 离开。制备 d'乙酰基-3 吡咯烷对甲氧基-2 (ou 羟基-2) 甲基-2 丁烯-3 基胺 avec des 醛和对位转位脱甲基-5 乙烯基-5 恶唑烷。deformyl-3 吡咯烷的制备

  DOI：

  10.1021/ja00360a013
• 作为产物：
  描述：

  天然橡胶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-methyl-1-(propylamino)-3-buten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  aza-Cope 重排的合成应用。11. 在温和条件下通过串联阳离子氮杂-科普重排-曼尼希反应形成碳-碳键。多取代吡咯烷的便​​捷合成

  摘要：

  制备甲氧基-2（或羟基-2）alcene-3ylamines de 离开。制备 d'乙酰基-3 吡咯烷对甲氧基-2 (ou 羟基-2) 甲基-2 丁烯-3 基胺 avec des 醛和对位转位脱甲基-5 乙烯基-5 恶唑烷。deformyl-3 吡咯烷的制备

  DOI：

  10.1021/ja00360a013

文献信息

• Facile aminolysis of epoxides with diethylaluminum amides
  作者：Larry E. Overman、Lee A. Flippin

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80053-6

  日期：——

  Treatment of an epoxide with a diethylaluminum amide in dichloromethane at room temperature affords the corresponding β-amino alcohol in good yield.

  在室温下用二乙基铝酰胺在二氯甲烷中处理环氧化物，以良好的收率得到相应的β-氨基醇。
• Al'bizkaja; Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 901,903; engl. Ausg. S. 873
  作者：Al'bizkaja、Petrow

  DOI：——

  日期：——
• OVERMAN L. E.; FLIPPIN L. A., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 3, 195-198
  作者：OVERMAN L. E.、 FLIPPIN L. A.

  DOI：——

  日期：——
• OVERMAN, L. E.;KAKIMOTO, MASA-AKI;OKAZAKI, M. E.;MEIER, G. P., J. AM. CHEM. SOC., 1983, 105, N 22, 6622-6629
  作者：OVERMAN, L. E.、KAKIMOTO, MASA-AKI、OKAZAKI, M. E.、MEIER, G. P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis applications of aza-Cope rearrangements. 11. Carbon-carbon bond formation under mild conditions via tandem cationic aza-Cope rearrangement-Mannich reactions. A convenient synthesis of polysubstituted pyrrolidines
  作者：Larry E. Overman、Masaaki Kakimoto、Mark E. Okazaki、G. Patrick Meier

  DOI：10.1021/ja00360a013

  日期：1983.10

  Preparation des methoxy-2 (ou hydroxy-2) alcene-3ylamines de depart. Preparation d'acetyl-3 pyrrolidines par reaction de methoxy-2 (ou hydroxy-2) methyl-2 butene-3 ylamine avec des aldehydes et par transposition de methyl-5 vinyl-5 oxazolidines. Preparation de formyl-3 pyrrolidines

  制备甲氧基-2（或羟基-2）alcene-3ylamines de 离开。制备 d'乙酰基-3 吡咯烷对甲氧基-2 (ou 羟基-2) 甲基-2 丁烯-3 基胺 avec des 醛和对位转位脱甲基-5 乙烯基-5 恶唑烷。deformyl-3 吡咯烷的制备