(1S,2S,6S)-6-Benzyloxy-cyclohex-3-ene-1,2-diol | 137265-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S,6S)-6-Benzyloxy-cyclohex-3-ene-1,2-diol
• CAS: 137265-53-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: QYZGOZAISAEGKZ-AVGNSLFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,6S)-6-Benzyloxy-cyclohex-3-ene-1,2-diol 在 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 Collins oxidation agent 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-5-benzyloxy-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Revision of the enantiotoposelective PLE-catalyzed hydrolysis of cis-5-substituted-1,3-diacyloxycyclohexanes

  摘要：

  Revision of previous work shows that PLE-catalyzed hydrolysis of 1 leads to the (S)-alcohol 5 and not the (R)-alcohol 3. However the homologue 2 gives the (R)-alcohol 4.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80461-9
• 作为产物：
  描述：

  [(3aR,4S,7aS)-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-yl] butanoate 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (1S,2S,6S)-6-Benzyloxy-cyclohex-3-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Revision of the enantiotoposelective PLE-catalyzed hydrolysis of cis-5-substituted-1,3-diacyloxycyclohexanes

  摘要：

  Revision of previous work shows that PLE-catalyzed hydrolysis of 1 leads to the (S)-alcohol 5 and not the (R)-alcohol 3. However the homologue 2 gives the (R)-alcohol 4.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80461-9