methyl 5-O-benzyl-3-deoxy-L-erythro-pentofuranoside | 163956-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-O-benzyl-3-deoxy-L-erythro-pentofuranoside
• 英文别名: (3S,5R)-2-methoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 163956-65-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: LDTMEYCSDOHWNZ-OJRHAOMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-O-benzyl-3-deoxy-L-erythro-pentofuranoside 在 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 45.25h， 生成 (2R,4R)-4-(2'-amino-6'-chloro-9'H-purin-9'-yl)tetrahydrofuran-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  Jones, Martin F.; Noble, Stewart A.; Robertson, Colin A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 11, p. 1427 - 1436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-O,2-O-Isopropylidene-3-deoxy-α-D-allofuranose 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 Dowex 50W-X₈(H) resin 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 methyl 5-O-benzyl-3-deoxy-L-erythro-pentofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Jones, Martin F.; Noble, Stewart A.; Robertson, Colin A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 11, p. 1427 - 1436

  摘要：

  DOI：