3-(acetoxymethyl)-1-(2,2-dimethylpropionyloxy)-2-(3-oxobutyl)-9,10-anthraquinone | 96303-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3-(acetoxymethyl)-1-(2,2-dimethylpropionyloxy)-2-(3-oxobutyl)-9,10-anthraquinone
• CAS: 96303-54-7
• 化学式: C₂₆H₂₆O₇
• 分子量: 450.488
• InChiKey: WQICXOMIKLBMSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  103.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(acetoxymethyl)-1-(2,2-dimethylpropionyloxy)-2-(3-oxobutyl)-9,10-anthraquinone 在 sodium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 E/Z-2-(3,3-ethylenedioxybutyl)-1-hydroxy-3-(2-methoxyethenyl)-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ζ -pyrromycinone, 7-deoxyauramycinone, and 7-deoxyaklavinone via ketoester cyclizatiON 1)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88798-6
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-(2,2-dimethylpropionyloxy)-2-(3-oxobutyl)-9,10-anthraquinone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-(acetoxymethyl)-1-(2,2-dimethylpropionyloxy)-2-(3-oxobutyl)-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ζ -pyrromycinone, 7-deoxyauramycinone, and 7-deoxyaklavinone via ketoester cyclizatiON 1)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88798-6