1-(3-硝基苯基)甲烷磺酰胺 | 110654-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-硝基苯基)甲烷磺酰胺
• 英文名称: (3-nitrophenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: 3-Nitrobenzylsulphonamide；(3-nitro-phenyl)-methanesulfonic acid amide；(3-Nitro-phenyl)-methansulfonsaeure-amid；1-(3-nitrophenyl)methanesulfonamide；(3-nitro-phenyl)methanesulfonamide
• CAS: 110654-66-5
• 化学式: C₇H₈N₂O₄S
• mdl: MFCD11212984
• 分子量: 216.218
• InChiKey: AJBITZYPLDRBOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-硝基苯基)甲烷磺酰胺 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0~80.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 (3-[6-(2-ethyl-phenyl)-pyrimidin-4-ylamino]-phenyl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/129080

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯基甲烷磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以620 mg的产率得到1-(3-硝基苯基)甲烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELLULAR PROLIFERATION
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE PROLIFÉRATION CELLULAIRE ANORMALE

  摘要：

  这项发明涉及杂环基化合物领域，用于治疗涉及异常细胞增殖的疾病，包括但不限于肿瘤和癌症。

  公开号：

  WO2019136244A1

文献信息

• [EN] CYTOTOXIC AND ANTI-MITOTIC COMPOUNDS, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYTOTOXIQUES ET ANTIMITOTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CT FOR DRUG RES AND DEV

  公开号：WO2014144871A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds having cytotoxic and/or anti-mitotic activity are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed. Also disclosed are compositions having the structure: (T)-(L)-(D), wherein (T) is a targeting moiety, (L) is an optional linker, and (D) is a compound having cytotoxic and/or anti-mitotic activity.

  揭示了具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。还揭示了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。还揭示了具有结构的组合物：(T)-(L)-(D)，其中(T)是靶向基团，(L)是可选的连接物，(D)是具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。
• [EN] METHODS FOR INHIBITING NECROPTOSIS<br/>[FR] MÉTHODES POUR INHIBER LA NÉCROPTOSE
  申请人：CATALYST THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2015172203A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to methods for inhibiting necroptosis; screening methods for identifying compounds which inhibit necroptosis; and compounds for the inhibition of necroptosis, which may be useful in the treatment of conditions associated with deregulated necroptosis.

  本发明涉及抑制坏死程序的方法；用于识别抑制坏死程序的化合物的筛选方法；以及用于抑制坏死程序的化合物，可能在治疗与失调坏死程序相关的疾病中有用。
• [EN] 5-SUBSTITUTED 1,1-DIOXO-`1,2,5!THIAZOLIDINE-3-ONE DERIVATIVES AS PTPASE 1B INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES 5-SUBSTITUES 1,1-DIOXO-`1,2,5!THIAZOLIDINE-3-ONE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PTPASE 1B
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2003082841A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Compounds of the formula (I) provide pharmacological agents which are inhibitors of PTPases, in particular, the compounds of formula (I) inhibit PTP-1 B and TC PTP, and thus may be employed for the treatment of conditions associated with PTPase activity. The compounds of the present invention may also be employed for inhibition of other enzymes with a phosphotyrosine binding region such as the SH2 domain. Accordingly, the compounds of formula (I) may be employed for prevention or treatment of insulin resistance associated with obesity, glucose intolerance, diabetes mellitus, hypertension and ischemic diseases of the large and small blood vessels. The compounds of the present invention may also be employed in the treatment, prevention or control of a number of conditions that accompany Type 2 diabetes, including hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, vascular restenosis, irritable bowel syndrome, pancreatitis, adipose cell tumors and carcinomas such as liposarcoma, dyslipidemia, and other disorders where insulin resistance is indicated. In addition, the compounds of the present invention may be employed to treat or prevent cancer, osteoporosis, neurodegenerative and infectious diseases, and diseases involving inflammation and the immune system.

  公式（I）的化合物提供了一种药理剂，它们是PTP酶的抑制剂，特别是公式（I）的化合物抑制PTP-1 B和TC PTP，因此可以用于治疗与PTP酶活性相关的疾病。本发明的化合物还可用于抑制具有磷酸酪氨酸结合区域的其他酶，如SH2结构域。因此，公式（I）的化合物可用于预防或治疗与肥胖、葡萄糖不耐受、糖尿病、高血压以及大、小血管缺血性疾病相关的胰岛素抵抗。本发明的化合物还可用于治疗、预防或控制伴随2型糖尿病的许多疾病，包括高脂血症、高三酸甘油脂血症、动脉粥样硬化、血管再狭窄、肠易激综合症、胰腺炎、脂肪细胞瘤和脂肪肉瘤等癌症、血脂异常以及其他表现出胰岛素抵抗的疾病。此外，本发明的化合物还可用于治疗或预防癌症、骨质疏松症、神经退行性疾病、传染病以及涉及炎症和免疫系统的疾病。
• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Schauerte Heike

  公开号：US20080275063A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides new compounds. The compounds are useful as CDK5 inhibitors, and accordingly they can be included in pharmaceutical compositions for treating any type of pain, inflammatory disorders, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases.

  本发明提供了新化合物。这些化合物可用作CDK5抑制剂，因此它们可以包含在药物组合物中，用于治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病和神经退行性疾病。
• Structure-Activity Studies on Antihyperlipidemic N-Benzoylsulfamates, N-Benzylsulfamates, and Benzylsulfonamides
  作者：Steven D. Wyrick、Iris H. Hall、Agnes Dubey

  DOI：10.1002/jps.2600730321

  日期：1984.3

  series of aryl substituted N-benzoyl- and N-benzylsulfamic acid sodium salts and benzylsulfonamide sodium salts have been prepared and examined for antihyperlipidemic activity in male CF1 mice at a dose level of 20 mg/kg/d ip for 16 d. These substances were also subjected to toxicological evaluation and chemical stability studies. In general, both series of sulfamates and sulfonamides significantly lowered

  已经制备了一系列芳基取代的N-苯甲酰基-和N-苄基氨基磺酸钠盐和苄基磺酰胺钠盐，并以20 mg / kg / d ip ip水平在雄性CF1小鼠中检测了16 d的降血脂活性。这些物质也接受了毒理学评估和化学稳定性研究。通常，氨基磺酸盐和磺酰胺都显着降低了小鼠的血清胆固醇和甘油三酸酯水平。该化合物是非致突变性的，在雄性小鼠中没有显示出急性毒性或肝或肾功能受损，并且在3.5-7.4的pH范围内，作为一水合物和水溶液都具有化学稳定性。虽然这一系列的氨基磺酸盐和磺酰胺盐都降低了血清胆固醇和甘油三酸酯的水平，