N-benzoyl-N'-[1-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-4-pyrazolylidene]hydrazine | 351468-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-benzoyl-N'-[1-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-4-pyrazolylidene]hydrazine
• 英文别名: N-[[1-(4-nitrophenyl)-3-phenylpyrazol-4-yl]methylideneamino]benzamide
• CAS: 351468-61-6
• 化学式: C₂₃H₁₇N₅O₃
• 分子量: 411.42
• InChiKey: VZIFHUCFFZERTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-N'-[1-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-4-pyrazolylidene]hydrazine 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到2-phenyl-5-[1-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-4-pyrazolyl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  高价碘（III）介导的新型不对称2,5-二取代的1,3,4-恶二唑类化合物作为抗菌剂和抗真菌剂

  摘要：

  通过在温和条件下由碘代苯二乙酸酯促进的吡唑基醛N-酰基hydr酮3的氧化环化反应，可以方便地合成一系列新颖的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑4（11个实例，分离产率高达92％）。在体外测试了所有这11种化合物对革兰氏阳性菌，即金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌和两种革兰氏阴性菌，即大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性。还测试了所有合成的化合物对两种真菌的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.06.023
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 、 苯甲酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到N-benzoyl-N'-[1-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-4-pyrazolylidene]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  高价碘（III）介导的新型不对称2,5-二取代的1,3,4-恶二唑类化合物作为抗菌剂和抗真菌剂

  摘要：

  通过在温和条件下由碘代苯二乙酸酯促进的吡唑基醛N-酰基hydr酮3的氧化环化反应，可以方便地合成一系列新颖的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑4（11个实例，分离产率高达92％）。在体外测试了所有这11种化合物对革兰氏阳性菌，即金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌和两种革兰氏阴性菌，即大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性。还测试了所有合成的化合物对两种真菌的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.06.023