Nα-Boc-L-Prolyl-L-phenylalanyl-L-prolyl-glycine methyl ester | 100008-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nα-Boc-L-Prolyl-L-phenylalanyl-L-prolyl-glycine methyl ester
• 英文别名: N^α-Boc-L-Prolyl-L-phenylalanyl-L-prolyl-glycine methyl ester；Boc-Pro-Phe-Pro-Gly-OMe
• CAS: 100008-18-2
• 化学式: C₂₇H₃₈N₄O₇
• 分子量: 530.621
• InChiKey: JXNWPEMBVWLLSG-ACRUOGEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  134.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-Boc-L-Prolyl-L-phenylalanyl-L-prolyl-glycine methyl ester 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.84h， 生成 bovine β-casomorphin-5
  参考文献：
  名称：

  Babu, V.V. Suresh; Tantry, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 12, p. 2708 - 2712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 在 盐酸 作用下， 生成 Nα-Boc-L-Prolyl-L-phenylalanyl-L-prolyl-glycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hartrodt; Neubert; Matthies, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 3, p. 201 - 201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tantry, Subramanyam J.; Ananda; Suresh Babu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 5, p. 1028 - 1031
  作者：Tantry, Subramanyam J.、Ananda、Suresh Babu

  DOI：——

  日期：——
• Shvachkin, Yu. P.; Krivtsov, V. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 4, p. 807
  作者：Shvachkin, Yu. P.、Krivtsov, V. F.

  DOI：——

  日期：——