(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((S)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((S)-3-methylbutan-2-yl)-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol | 83066-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((S)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((S)-3-methylbutan-2-yl)-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 83066-67-5
• 化学式: C₃₁H₅₂O₃
• 分子量: 472.752
• InChiKey: CNITZHXRPLIIAB-GQEUXJPXSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((S)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((S)-3-methylbutan-2-yl)-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 在 硼烷 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S,5S,6S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((S)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((S)-3-methylbutan-2-yl)-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-6-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of brassinolide: a plant growth promoting steroidal lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a045
• 作为产物：
  描述：

  (22R,23R,24S)-3β-acetoxyergost-5-ene-22,23-diol 22,23-acetonide 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以396 mg的产率得到(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((S)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((S)-3-methylbutan-2-yl)-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成促进植物生长的类固醇，油菜素内酯，蓖麻甾酮，香酚和它们的28-nor类似物

  摘要：

  促进植物生长的类固醇，油菜素内酯（1a），（22 R，23 R，24 S）-2α，3α，22,23-四羟基-B -homo-7-oxa-5α-ergostan-6-one，卡司他酮（ 2a），（22 R，23 R，24 S）-2α，3α，22,23-四羟基-5α-麦角甾烷-6-一，28-去甲油菜素内酯（1b），（22 R，23 R）-2α ，3α，22,23-tetrahydroxy- B -homo-7-oxa-5α-hole-stan-6-，brasinone（2b），（22 R，23 R）-2α，3α，22,23-tetrahydroxy- 5α-胆甾醇-6-1和伤寒甾醇（2c），（22 R，23 R，24 S）-3α，22,23-三羟基-5α.-麦角甾醇-6-，已被立体选择性地合成。这些类固醇在三种不同的生物测定法中显示出非常强的生物学活性。

  DOI：

  10.1039/p19840000139

文献信息

• A Simple Synthesis of Steroidal 3α,5-Cyclo-6-ones and their Efficient Transformation to Steroidal 2-En-6-ones
  作者：Masakazu Aburatani、Tadashi Takeuchi、Kenji Mori

  DOI：10.1055/s-1987-27882

  日期：——

  Sterols 1 were converted to 3α-5-cyclo-6-ones 4 via their mesylates and subsequent oxidation. Refluxing 4 with sodium bromide/p-toluene sulfonic acid in dimethylformamide gave steroidal 2-en-6-ones 5, among which 5d is an important brassinolide intermediate.

  甾醇1通过其甲磺酸酯经氧化转化为3α-5-环-6-酮4，再将4与溴化钠/对甲苯磺酸在二甲基甲酰胺中回流，得到甾体2-烯-6-酮5，其中5d是一种重要的油菜素内酯中间体。
• (22R,23R)-22,23-双羟基-7-脱氢菜油甾醇及其制备方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN116496337A

  公开（公告）日：2023-07-28

  本发明提供了一种(22R,23R)‑22,23‑双羟基‑7‑脱氢菜油甾醇及其制备方法，(22R,23R)‑22,23‑双羟基‑7‑脱氢菜油甾醇((22R,23R)‑22,23‑diOH‑Δ7‑campesterol)如结构式(I)所示，(22R,23R)‑22,23‑双羟基‑7‑脱氢菜油甾醇，可作为芸苔素甾类化合物(Brassinosteroids)的化学合成前体。本发明还提供了结构式(I)所示新的化合物的制备方法，以及合成该新化合物的菌株。所得菌株可以高产该化合物。