(3S,5S,6S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((S)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((S)-3-methylbutan-2-yl)-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-6-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 4-methylbenzenesulfonate | 75608-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,6S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((S)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((S)-3-methylbutan-2-yl)-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-6-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 75608-29-6
• 化学式: C₃₈H₆₀O₆S
• 分子量: 644.957
• InChiKey: FFHCMUNLWRCCSC-HIWQKOSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.15
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,6S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((S)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((S)-3-methylbutan-2-yl)-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-6-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 吡啶 、 四氧化锇 、 jones reagent 作用下， 反应 8.25h， 生成 (2R,3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((S)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((S)-3-methylbutan-2-yl)-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-2,3-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of brassinolide: a plant growth promoting steroidal lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a045
• 作为产物：
  描述：

  (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((S)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((S)-3-methylbutan-2-yl)-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 在 硼烷 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S,5S,6S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((S)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((S)-3-methylbutan-2-yl)-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-6-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of brassinolide: a plant growth promoting steroidal lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a045