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2-((4'-fluorophenoxy)methyl)morpholine | 1017231-15-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((4'-fluorophenoxy)methyl)morpholine
英文别名
2-((4-Fluorophenoxy)methyl)morpholine;2-[(4-fluorophenoxy)methyl]morpholine
2-((4'-fluorophenoxy)methyl)morpholine化学式
CAS
1017231-15-0
化学式
C11H14FNO2
mdl
——
分子量
211.236
InChiKey
KBQJGHNGAKCYLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((4'-fluorophenoxy)methyl)morpholine 、 4-fluorobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 盐酸 、 titanium(III) chloride 作用下, 以 为溶剂, 以5.60 mg的产率得到2-((4',5-Difluorobiphen-2-yl)oxymethyl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    [18F]氟苯基偶氮羧酸酯的快速高效18F标签
    摘要:
    仅在30秒内即可将[ 18 F]氟离子引入到苯偶氮羧酸酯的芳族核中,放射化学产率高达95%(85(±10)%)。出于标记目的,可以将所得的18 F-取代的偶氮酯进一步在自由基芳构化反应中转化为联芳基,或在其羰基单元上进行取代以生成偶氮羧酰胺。
    DOI:
    10.1002/chem.201303409
  • 作为产物:
    描述:
    4-苄基-2-(氯甲基)吗啉盐酸18-冠醚-6 、 5%-palladium/activated carbon 、 potassium tert-butylate氢气 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 23.0h, 生成 2-((4'-fluorophenoxy)methyl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    [18F]氟苯基偶氮羧酸酯的快速高效18F标签
    摘要:
    仅在30秒内即可将[ 18 F]氟离子引入到苯偶氮羧酸酯的芳族核中,放射化学产率高达95%(85(±10)%)。出于标记目的,可以将所得的18 F-取代的偶氮酯进一步在自由基芳构化反应中转化为联芳基,或在其羰基单元上进行取代以生成偶氮羧酰胺。
    DOI:
    10.1002/chem.201303409
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文献信息

  • Fast and Efficient<sup>18</sup>F-Labeling by [<sup>18</sup>F]Fluorophenylazocarboxylic Esters
    作者:Stefanie K. Fehler、Simone Maschauer、Sarah B. Höfling、Amelie L. Bartuschat、Nuska Tschammer、Harald Hübner、Peter Gmeiner、Olaf Prante、Markus R. Heinrich
    DOI:10.1002/chem.201303409
    日期:2014.1.7
    Introduction of [18F]fluoride ion into the aromatic core of phenylazocarboxylic esters was achieved in only 30 seconds, with radiochemical yields of up to 95 % (85(±10) %). For labeling purposes, the resulting 18F‐substituted azoester can be further converted in radical‐arylation reactions to give biaryls, or in substitutions at its carbonyl unit to produce azocarboxamides.
    仅在30秒内即可将[ 18 F]氟离子引入到苯偶氮羧酸酯的芳族核中,放射化学产率高达95%(85(±10)%)。出于标记目的,可以将所得的18 F-取代的偶氮酯进一步在自由基芳构化反应中转化为联芳基,或在其羰基单元上进行取代以生成偶氮羧酰胺。
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