cyclobutabenzenonetricarbonylchromium(0) | 122114-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclobutabenzenonetricarbonylchromium(0)
• 英文别名: Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-one;carbon monoxide;chromium
• CAS: 122114-02-7；163061-87-8；163061-89-0
• 化学式: C₁₁H₆CrO₄
• 分子量: 254.162
• InChiKey: VYLGMYWQRQVIAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclobutabenzenonetricarbonylchromium(0) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以99%的产率得到endo-tricarbonylchrom(0) 1-hydroxycyclobutabenzene
  参考文献：
  名称：

  Wey, Hans G.; Butenschoen, Holger, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, p. 871 - 873

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Carbon monoxide;chromium;spiro[1,3-dioxolane-2,7'-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene] 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到cyclobutabenzenonetricarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Wey, Hans G.; Butenschoen, Holger, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, p. 871 - 873

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unexpected proximal ring opening reactions of benzocyclobutene complexes
  作者：Michael Brands、Hans G. Wey、Holger Butenschön

  DOI：10.1039/c39910001541

  日期：——

  An unexpected opening of a proximal bond in the anellated four-membered ring of benzocyclobutene tricarbonylchromium(0) complexes occurs when the 1-hydroxy-1-hex-5-enyl complex 2 is treated with base: in general, rupture of the distal bond is observed. The reaction of tricarbonyl-η6-(1-oxobenzocyclobutene)chromium(0)1 with primary amines also causes a proximal ring-opening reaction.

  当苯并环丁烯三羰基铬（0）络合物的四元环的带环四元环中的近端键意外打开时，用碱处理1-羟基-1-己-5-烯基络合物2：通常，远端键断裂被观察到。三羰基-η的反应6 - （1- oxobenzocyclobutene）铬（0）1与伯胺也引起近侧开环反应。
• Reactions of benzocyclobutene chromium complexes with carbon, nitrogen and oxygen nucleophiles: nucleophilic addition and unexpected proximal ring opening reactions
  作者：Michael Brands、Hans G. Wey、Richard Goddard、Holger Butenschön

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03870-8

  日期：1994.6

  The fact that the intermolecular cycloaddition reaction for 16 is possible in the presence of a dienophile is taken as evidence for an equilibrium between the alcoholate 17 and the two ring opened products 16 and 18. The proximal ring opening of 6 is not observed when the free organic ligand 21 is used as the educt. Ketone complexes 1 and 25 undergo proximal ring opening reaction when treated with

  可以将三羰基（η6-1-氧代苯并环丁烯）铬（0）（1）转化为具有取代基R（RCH3， ，（CH2）4CH complex ，（ ）4OSi（Me）2tBu）在络合物外表面的Cl处。通过对三甲基甲硅烷基醚8（C16H18CrO4Si：a = 8.693（1），b = 9.490（1），c = 11.063（1）A，α= 97.51（1），的X射线晶体结构分析证明了相对构型β= 110.32（1），γ= 95.38（1）°，三斜线，空间群P1（No.2），R = 0.037，Rw = 0.052观察到的4609次反射。通过阴离子促进的开环从17衍生而来，意外地导致形成12，这是16中羟基和配位芳族环之间的带芳香环的近端键的开口的产物。在亲二烯体的存在下可能发生16的分子间环加成反应这一事实被视为表明醇盐17与两个开环产物16和18之间达到平衡的证据。游离时未观察到近端开环6
• Conformationally rigid annelated arene complexes: Cyclobutabenzenetricarbonylchromium(0) derivatives
  作者：Hans G. Wey、Holger Butenschön

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80370-x

  日期：1988.8