3-butoxy-2,3,6,7-tetramethylocta-1,7-diene | 1365567-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-butoxy-2,3,6,7-tetramethylocta-1,7-diene
• CAS: 1365567-51-6
• 化学式: C₁₆H₃₀O
• 分子量: 238.414
• InChiKey: VUBDHTCZQDETJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 、 正丁醇 在 Pd/Al₂O₃ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E/Z)-2,3,6,7-tetramethylocta-1,3,7-triene 、 3-butoxy-2,3,6,7-tetramethylocta-1,7-diene 、 (E/Z)-8-butoxy-2,3,6,7-tetramethylocta-1,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Supercritical CO2 as an effective medium for a novel conversion of glycerol and alcohols in the heterogeneous telomerisation of butadiene

  摘要：

  在异质钯催化剂的作用下，2,3-二甲基丁-1,3-二烯与几种不同的一元醇和多元醇发生了选择性端聚反应。通过使用绿色溶剂（二氧化碳），反应的选择性和二烯的转化率很容易调节，从而模仿了使用有机溶剂进行反应的结果。此外，压力调节还能推动反应向高选择性单体合成的方向发展，而单体可能是未来生产表面活性剂或消泡剂的重要中间体。此外，研究还首次强调，在完全避免使用任何挥发性有机溶剂的情况下，可以将甘油和其他多元醇催化添加到 2,3-二甲基丁-1,3-二烯中。

  DOI：

  10.1039/c2gc16149d