N-morpholin-4-yl-1-thiophen-2-ylmethanimine | 31350-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-morpholin-4-yl-1-thiophen-2-ylmethanimine
• CAS: 31350-12-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂OS
• 分子量: 196.273
• InChiKey: DXLHCIZOUWVKKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-[(phenylsulfonyl)oxy]benzenesulfonamide 、 N-morpholin-4-yl-1-thiophen-2-ylmethanimine 在 disodium hydrogenphosphate 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以83.871%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过可见光光氧化还原催化单Hy转移（SET）方法制备Hy的CH酰胺化反应

  摘要：

  醛衍生的azo的还原单电子转移（SET）氨化胺是通过可见光促进的光氧化还原催化而开发的。通过选择性的碳氢键（C–H）键官能化将hydr理想地转化为相应的酰胺，是最经济，最经济的步骤之一。这种SET泵送策略的特点是条件温和且底物范围非常广，为指导CH-H胺化反应提供了全新的底物类别。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02711
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吗啉 、 2-噻吩甲醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-morpholin-4-yl-1-thiophen-2-ylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  通过可见光光氧化还原催化单Hy转移（SET）方法制备Hy的CH酰胺化反应

  摘要：

  醛衍生的azo的还原单电子转移（SET）氨化胺是通过可见光促进的光氧化还原催化而开发的。通过选择性的碳氢键（C–H）键官能化将hydr理想地转化为相应的酰胺，是最经济，最经济的步骤之一。这种SET泵送策略的特点是条件温和且底物范围非常广，为指导CH-H胺化反应提供了全新的底物类别。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02711