7-Methyl-4-(3-methylbutyl)octan-1-ol | 1162656-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-Methyl-4-(3-methylbutyl)octan-1-ol
• CAS: 1162656-39-4
• 化学式: C₁₄H₃₀O
• 分子量: 214.392
• InChiKey: DVWAZVVBLHCBQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methyl-4-(3-methylbutyl)octan-1-ol 在 草酰氯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-N,6-N-dimethyl-4-[7-methyl-4-(3-methylbutyl)octoxy]-2-N,6-N-bis(prop-2-ynyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  主链聚（吡啶-2,6-二二羧酸酰胺-三唑）s的合成和热可逆凝胶化性质

  摘要：

  一系列主链聚（酰胺-三唑）S的由铜制备（I）5个结构上相似的丁二炔之间催化的炔叠氮化物AABB型copolymerizatons 1 - 5用相同的二叠氮化物6。乙炔单元在单体1 - 5由于不同数目的单体体系结构内部内置分子内氢键具有不同程度的构象柔性。我们的研究表明，单体的构象自由度对所得共聚物的聚合效率和热可逆凝胶化性能产生了深远的影响。在所有五种二乙炔单体中，只有一种，即1- Py（NH）2具有两个内置分子内H键的吡啶-2,6-二二甲酰胺单元可以生产相应的聚（酰胺-三唑）聚（PyNH）2，其聚合度（DP）明显高于其他具有分子内H键的数量较少。另外，发现只有这种聚合物在芳族溶剂中显示出优异的热可逆胶凝能力。基于FTIR光谱，XRD和SEM分析，提出了有机胶凝聚合物Poly-（PyNH）2的自组装模型，其中H键，π-π芳族堆积，疏水相互作用和聚合物骨架的结构刚性被确定为聚合物自组装过程的主要驱动力。

  DOI：

  10.1002/chem.201203684
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 7-methyl-4-(3-methylbutyl)octanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 以99%的产率得到7-Methyl-4-(3-methylbutyl)octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  结构对手性两亲树状有机催化剂的催化，乳化和回收特性的影响

  摘要：

  制备了三个系列的手性两亲性G1-G3树状有机催化剂，它们包含旋光性脯氨酸衍生的核和一个或两个非极性烃类树突。这些树状有机催化剂被用于水包油乳液的不对称醛醇和硝基-迈克尔加成反应中，以揭示树突尺寸和支化度对催化性能的影响。引入较大的疏水树突具有以下优点：促进水中乳液的形成，提高反应对映选择性，降低催化剂负载量（至1mol％），并促进反应后催化剂的回收。通常，较大的树枝状分子由于其增加的位阻作用而趋于降低催化剂的反应性。但是，在某些G1和G2树突状有机催化剂中发现了一些惊人的发现，其中，树枝状分子的空间体积和分支的增加导致更好的催化剂反应性。还发现当芳族醛包含吸电子取代基时，在醛醇缩合反应中获得更高的产物产率和对映选择性。催化剂可以循环使用五次，而产物收率和对映选择性没有明显下降。另外，当回收的G3催化剂随后用于涉及不同底物的另一反应中时，未发现交叉产物污染。还发现当芳族醛包含吸电子取代基时，

  DOI：

  10.1021/jo9006128

文献信息

• The Effects of Microenvironment Polarity and Dendritic Branching of Aliphatic Hydrocarbon Dendrons on the Self-Assembly of 2-Ureido-4-pyrimidinones
  作者：Chun-Ho Wong、Lai-Sheung Choi、Sui-Lung Yim、Kwun-Ngai Lau、Hak-Fun Chow、Sin-Kam Hui、Kong-Hung Sze

  DOI：10.1002/asia.201000359

  日期：——

  hydrocarbon‐based G1–G3 dendritic 2‐ureido‐4‐pyrimidinones (UPy) (S‐Gn)2 and (L‐Gn)2, differing from one another by the distance between the branching juncture to the urea end, were prepared and characterized. These hydrocarbon dendrons were also appended to a p‐aminonitrobenzene solvatochromic chromophore in order to probe their microenvironment polarity. While positive solvatochromism was observed which

  基于脂族烃基的G1-G3树突状2‐脲基‐4‐嘧啶酮（UPy）（S‐G n）2和（L‐G n）2的两个系列，在分支结点到基点之间的距离互不相同。制备并表征了尿素端。这些烃树枝状分子也被附加到p-氨基硝基苯溶剂化发色团，以探测其微环境极性。尽管观察到了正溶剂溶剂变色，这表明生色团可接近溶剂，但是从G1到G3树突的微环境极性之间没有显着差异。通过1 H NMR光谱检查了树突状UPy衍生物的自组装行为和互变异构偏好。DDAA互变异构体的二聚常数（K dim *）在25和50°C的CDCl 3中在10 7  M -1不变，这与带有其他非极性取代基的UPy化合物相当。此外，K的下限（S-G n）2和（L-G n）2系列的DADA互变异构形式的dim *被确定分别为CDCl 3中的10 6和10 5  M -1。发现树突分支连接点与UPy单元的更近距离可导致对二聚态的去稳定作用。因此，（L-G n）2二聚体比（S-G
• Synthesis and Thermoreversible Gelation Properties of Main-Chain Poly(pyridine-2,6-dicarboxamide-triazole)s
  作者：Sui-Lung Yim、Hak-Fun Chow、Man-Chor Chan、Chi-Ming Che、Kam-Hung Low

  DOI：10.1002/chem.201203684

  日期：2013.2.11

  profound effect on the polymerization efficiency and the thermoreversible gelation properties of the resulting copolymers. Among all five diacetylene monomers, only the one, that is, 1‐Py(NH)2 which possesses the pyridine‐2,6‐dicarboxamide unit with two built‐in intramolecular H bonds could produce the corresponding poly(amide‐triazole) Poly‐(PyNH)2 with a significantly higher degree of polymerization

  一系列主链聚（酰胺-三唑）S的由铜制备（I）5个结构上相似的丁二炔之间催化的炔叠氮化物AABB型copolymerizatons 1 - 5用相同的二叠氮化物6。乙炔单元在单体1 - 5由于不同数目的单体体系结构内部内置分子内氢键具有不同程度的构象柔性。我们的研究表明，单体的构象自由度对所得共聚物的聚合效率和热可逆凝胶化性能产生了深远的影响。在所有五种二乙炔单体中，只有一种，即1- Py（NH）2具有两个内置分子内H键的吡啶-2,6-二二甲酰胺单元可以生产相应的聚（酰胺-三唑）聚（PyNH）2，其聚合度（DP）明显高于其他具有分子内H键的数量较少。另外，发现只有这种聚合物在芳族溶剂中显示出优异的热可逆胶凝能力。基于FTIR光谱，XRD和SEM分析，提出了有机胶凝聚合物Poly-（PyNH）2的自组装模型，其中H键，π-π芳族堆积，疏水相互作用和聚合物骨架的结构刚性被确定为聚合物自组装过程的主要驱动力。
• Structural Effects on the Catalytic, Emulsifying, and Recycling Properties of Chiral Amphiphilic Dendritic Organocatalysts
  作者：Chui-Man Lo、Hak-Fun Chow

  DOI：10.1021/jo9006128

  日期：2009.8.7

  was also found that higher product yields and enantioselectivities were obtained in the aldol reactions when the aromatic aldehyde contains an electron-withdrawing substituent. The catalysts could be recycled and reused five times without significant drop in product yields and enantioselectivities. In addition, cross product contamination was not found when the recovered G3 catalyst was subsequently

  制备了三个系列的手性两亲性G1-G3树状有机催化剂，它们包含旋光性脯氨酸衍生的核和一个或两个非极性烃类树突。这些树状有机催化剂被用于水包油乳液的不对称醛醇和硝基-迈克尔加成反应中，以揭示树突尺寸和支化度对催化性能的影响。引入较大的疏水树突具有以下优点：促进水中乳液的形成，提高反应对映选择性，降低催化剂负载量（至1mol％），并促进反应后催化剂的回收。通常，较大的树枝状分子由于其增加的位阻作用而趋于降低催化剂的反应性。但是，在某些G1和G2树突状有机催化剂中发现了一些惊人的发现，其中，树枝状分子的空间体积和分支的增加导致更好的催化剂反应性。还发现当芳族醛包含吸电子取代基时，在醛醇缩合反应中获得更高的产物产率和对映选择性。催化剂可以循环使用五次，而产物收率和对映选择性没有明显下降。另外，当回收的G3催化剂随后用于涉及不同底物的另一反应中时，未发现交叉产物污染。还发现当芳族醛包含吸电子取代基时，