[2-(3-甲氧基苯基)噻唑-4-基]甲醇 | 885280-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: [2-(3-甲氧基苯基)噻唑-4-基]甲醇
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)-4-hydroxymethylthiazole
• 英文别名: (2-(3-methoxyphenyl)thiazol-4-yl)methanol；[2-(3-Methoxy-phenyl)-thiazol-4-YL]-methanol；[2-(3-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methanol
• CAS: 885280-53-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂S
• 分子量: 221.28
• InChiKey: CFGRVZSVVDYQPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3-甲氧基苯基)噻唑-4-基]甲醇 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 4-(((6-methoxy-2-(6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzofuran-4-yl)oxy)methyl)-2-(3-methoxyphenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃类衍生物、其制备方法及其在医药上 的应用

  摘要：

  本发明涉及苯并呋喃类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的苯并呋喃类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为PAR‑4拮抗剂的用途，其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN110218218B
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲酰胺 在 甲烷磺酸 、 P₂S₅/alumina 、 碳酸二甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.66h， 生成 [2-(3-甲氧基苯基)噻唑-4-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  微波介导的3-氧杂环丁酮一步法合成恶唑和噻唑的合成和计算研究

  摘要：

  3-氧杂环丁酮与伯酰胺和硫代酰胺之间的直接微波介导缩合反应产生了中等到良好的（羟甲基）恶唑和（羟甲基）噻唑收率。反应使用可持续的溶剂，只需要很短的反应时间。这些是构建两类有价值的杂芳烃的高度竞争性方法，它们具有进一步阐明的有用位置。电子结构计算表明，事件的顺序涉及sp 3处硫属元素原子的攻击碳和烷基-氧裂解。清楚地表明了酸催化的关键作用，并证明了酸强度的重要性。计算的势垒也与所观察到的硫酰胺和酰胺反应性顺序完全一致。自发的开环涉及适度的CO裂解，减缓了应力释放的程度。在酸催化的途径上，CO的裂解仍然不太广泛，但是通过羧酸催化剂，质子转移到核反应堆中的进展非常快，而基本上是用甲磺酸完成的。

  DOI：

  10.1002/chem.201301011