tert-butyl (2-hydroxyethyl)(isopropyl)carbamate | 610309-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-hydroxyethyl)(isopropyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-hydroxyethyl)-N-(propan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-(2-hydroxyethyl)-N-propan-2-ylcarbamate
• CAS: 610309-73-4
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₃
• 分子量: 203.282
• InChiKey: MKFSSVYAZLWWIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-hydroxyethyl)(isopropyl)carbamate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-异丙基N-叔丁氧羰基乙醛胺
  参考文献：
  名称：

  阳离子NHC-膦铱配合物：用于酮的无碱加氢的高活性催化剂。

  摘要：

  合成了新型双齿N-杂环卡宾-膦铱络合物，并在酮的氢化反应中进行了评估。报道的催化系统需要碱添加剂，并且如果不包括在内，则需要高温或高压氢气才能达到令人满意的反应性。在无碱和温和条件下，开发的催化剂显示出极高的反应活性和良好的对映选择性。在室温下，在1 bar氢气压力下，在1 mol％催化剂的存在下，氢化反应在30分钟内完成，给出最高96％  ee。同样，这种高反应性是在无添加剂的条件下实现的。力学实验表明，氢气的球囊压力足以通过减少和消除1,5-环辛二烯配体来形成活化物种。预活化的催化剂能够在5分钟内氢化苯乙酮，转化率为89％。

  DOI：

  10.1002/chem.202002811
• 作为产物：
  描述：

  2-(异丙基氨)乙醇 以70.5的产率得到tert-butyl (2-hydroxyethyl)(isopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Carbazole compounds and therapeutic uses of the compounds

  摘要：

  本发明揭示了一般结构式(I)和(II)的化合物及其盐和水合物的用途作为治疗剂。可治疗的疾病和症状包括癌症、炎症性疾病和症状以及免疫缺陷疾病。(I)、(II)。

  公开号：

  US09108916B2

文献信息

• Hierarchically assembled helicates as reaction platform – from stoichiometric Diels–Alder reactions to enamine catalysis
  作者：David Van Craen、Jenny Begall、Johannes Großkurth、Leonard Himmel、Oliver Linnenberg、Elisabeth Isaak、Markus Albrecht

  DOI：10.3762/bjoc.16.195

  日期：——

  The stereoselectivity of a Diels–Alder reaction within the periphery of hierarchically assembled titanium(IV) helicates formed from mixtures of achiral, reactive and chiral, unreactive ligands was investigated in detail. Following the pathway of the chiral induction, the chiral ligands, solvents as well as substituents at the dienophile were carefully varied. Based on the results of the stoichiometric

  详细研究了由非手性、反应性和手性、非反应性配体的混合物形成的分层组装的钛（IV）螺旋外围的狄尔斯-阿尔德反应的立体选择性。遵循手性诱导途径，仔细改变手性配体、溶剂以及亲双烯体上的取代基。基于化学计量反应的结果，还进行了仲胺催化的硝基迈克尔反应，该反应提供了合理的非对映选择性。
• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• CONTROLLED RELEASE PREPARATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160128945A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  A controlled release preparation wherein the release of active ingredient is controlled, which releases an active ingredient for an extended period of time by staying or slowly migrating in the gastrointestinal tract, is provided by means such as capsulating a tablet, granule or fine granule wherein the release of active ingredient is controlled and a gel-forming polymer. Said tablet, granule or fine granule has a release-controlled coating-layer formed on a core particle containing an active ingredient.

  提供了一种受控释放制剂，其中活性成分的释放受到控制，通过在胃肠道内停留或缓慢迁移来延长时间释放活性成分，采用胶囊化片剂、颗粒或细颗粒的方式，其中活性成分的释放受到控制，并且使用了一种凝胶形成聚合物。所述的片剂、颗粒或细颗粒在含有活性成分的核心颗粒上形成了一个受控释放的涂层。
• [EN] PRODRUGS OF IMIDAZOLE DERIVATIVES, FOR USE AS PROTON PUMP INHIBITORS IN THE TREATMENT OF E.G. PEPTIC ULCERS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DE DERIVES D'IMIDAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE POMPE A PROTONS DANS LE TRAITEMENT DE L'ULCERE GASTRO-DUODENAL
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2003105845A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  An imidazole compound represented by the formula (I), a salt thereof and a compound of the formula (V), which is one of the intermediates thereof. wherein each symbol is as defined in the present specification. The compound of the present invention shows a superior anti-ulcer activity, a gastric acid secretion inhibitory action, a mucosa-protecting action, an anti-Helicobacter pylori action and the like. Since it shows low toxicity, the compound is useful as a pharmaceutical product.

  一种以化学式(I)表示的咪唑化合物，其盐以及化学式(V)的化合物，后者是其中的一种中间体。其中，每个符号如本说明书中所定义。本发明的化合物表现出优越的抗溃疡活性、抑制胃酸分泌作用、保护粘膜作用、抗幽门螺杆菌作用等。由于其低毒性，该化合物可用作药物产品。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021190727A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3a, R3b, R4, A1, A2, A3, A4, A5, A6, B1, B2, B3, B4, and L are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）的新颖化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R4、A1、A2、A3、A4、A5、A6、B1、B2、B3、B4和L如本文所述，以及包含这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。