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(2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-carbamic acid ethyl ester | 25380-26-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-methyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-carbamic acid ethyl ester
英文别名
(2-Methyl-4-oxo-4H-chinazolin-3-yl)-carbamidsaeure-aethylester;3-Ethoxycarbonylamino-2-methyl-chinazol-4-on;3-Carbethoxyamino-2-methyl-chinazolon-(4);Carbamic acid, (2-methyl-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl)-, ethyl ester;ethyl N-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)carbamate
(2-methyl-4-oxo-4<i>H</i>-quinazolin-3-yl)-carbamic acid ethyl ester化学式
CAS
25380-26-1
化学式
C12H13N3O3
mdl
——
分子量
247.254
InChiKey
IRZFNFLRDVWQSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    71
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • N-(2-Aminobenzoyl)benzotriazole Mediated Synthesis of 3- Acyl-2-alkyl(aryl)-4-hydroxyquinolines and 3-Acylamino-4(3H) quinazolinones
    作者:İlbilge Merve ŞENOL、Sevtem Gökbulut SATIOĞLU、İlhami ÇELİK
    DOI:10.55730/1300-0527.3642
    日期:——
    New methods have been developed for the synthesis of the substituted quinolines and quinazolinones derivatives by utilizing N-(2-aminobenzoyl)benzotriazoles under mild reaction conditions. 3-Acyl-2-alkyl(aryl)-4-hydroxyquinolines were obtained in modarete yields by the reaction of N-(2-aminobenzoyl)benzotriazoles and diketones in the presence of tert-BuOK. 3-Acylamino-4(3H) quinazolinones were obtained
    开发了利用N-(2-氨基苯甲酰基)苯并三唑在温和反应条件下合成取代喹啉和喹唑啉酮衍生物的新方法。通过 N-(2-氨基苯甲酰基)苯并三唑和二酮在叔丁醇钾存在下反应,以中等产率获得 3-酰基-2-烷基(芳基)-4-羟基喹啉。通过N-(2-氨基苯甲酰基)苯并三唑、原酸酯和酰肼一锅法以良好的收率获得3-酰氨基-4(3H)喹唑啉酮。
  • Legrand, Louis; Lozac'H, Noel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 5-6, p. 133 - 138
    作者:Legrand, Louis、Lozac'H, Noel
    DOI:——
    日期:——
  • LEGRAND, L.;LOZACH, N., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1982, N 5-6, 133-138
    作者:LEGRAND, L.、LOZACH, N.
    DOI:——
    日期:——
  • Heller, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2> 116, p. 7
    作者:Heller
    DOI:——
    日期:——
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