N-异丙基N-叔丁氧羰基乙醛胺 | 844851-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-异丙基N-叔丁氧羰基乙醛胺
• 英文名称: tert-butyl isopropyl(2-oxoethyl)carbamate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl (1-methylethyl)(2-oxoethyl)carbamate；tert-butyl N-(2-oxoethyl)-N-propan-2-ylcarbamate
• CAS: 844851-97-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: BPFOSYLYTJNHGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-37 °C
• 沸点：
  251.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-异丙基N-叔丁氧羰基乙醛胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-{(S)-1-[(Diphenylphosphanyl)-methyl]-2-methyl-propyl}-N'-isopropyl-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  手性膦和（膦氧基）取代的N-杂环碳原子配体及其在铱催化的不对称加氢中的应用

  摘要：

  合成具有膦-和（膦氧基）-取代的N-杂环卡宾（NHC）配体的对映体纯铱配合物。对它们的电子性能的研究表明膦（或膦氧基）和NHC单元具有类似的反式影响。在铱催化的氢化作用中测试了配合物。虽然未官能化的烯烃观察到低转化率，但是该催化剂被证明适合于α，β-不饱和酯20，烯丙醇21和亚胺22的氢化。然而，对映选择性是中等的。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690157
• 作为产物：
  描述：

  2-(异丙基氨)乙醇 在 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-异丙基N-叔丁氧羰基乙醛胺
  参考文献：
  名称：

  FUSED-RING OR TRICYCLIC ARYL PYRIMIDINE COMPOUND USED AS KINASE INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3290419B1

文献信息

• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020186199A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN 1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。
• Pyrroloquinoline Derivatives And Their Use As Protein Kinases Inhibitors
  申请人：Bienayme Hugues

  公开号：US20090042876A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to inhibitors of protein kinases of formula I: which can be used in the treatment of various diseases, notably cancer, inflammation or disorders of the central nervous system. It also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds according to the invention and their use in therapy.

  本发明涉及式I的蛋白激酶抑制剂，可用于治疗各种疾病，特别是癌症、炎症或中枢神经系统疾病。还涉及含有根据本发明的化合物的药物组合物及其在治疗中的应用。
• Cationic NHC‐Phosphine Iridium Complexes: Highly Active Catalysts for Base‐Free Hydrogenation of Ketones
  作者：Xu Quan、Sutthichat Kerdphon、Bram B. C. Peters、Janjira Rujirawanich、Suppachai Krajangsri、Jira Jongcharoenkamol、Pher G. Andersson

  DOI：10.1002/chem.202002811

  日期：2020.10.15

  evaluated in the hydrogenation of ketones. Reported catalytic systems require base additives and, if excluded, need elevated temperature or high pressure of hydrogen gas to achieve satisfactory reactivity. The developed catalysts showed extremely high reactivity and good enantioselectivity under base‐free and mild conditions. In the presence of 1 mol % catalyst under 1 bar hydrogen pressure at room

  合成了新型双齿N-杂环卡宾-膦铱络合物，并在酮的氢化反应中进行了评估。报道的催化系统需要碱添加剂，并且如果不包括在内，则需要高温或高压氢气才能达到令人满意的反应性。在无碱和温和条件下，开发的催化剂显示出极高的反应活性和良好的对映选择性。在室温下，在1 bar氢气压力下，在1 mol％催化剂的存在下，氢化反应在30分钟内完成，给出最高96％  ee。同样，这种高反应性是在无添加剂的条件下实现的。力学实验表明，氢气的球囊压力足以通过减少和消除1,5-环辛二烯配体来形成活化物种。预活化的催化剂能够在5分钟内氢化苯乙酮，转化率为89％。
• [EN] SUBSTITUED 4-AMINO-1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE COMPOUNDS AND IMPROVED METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-AMINO-1H-IMIDAZO[4,5-C] QUINOLÉINE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS AMÉLIORÉS POUR LEUR PRÉPARATION
  申请人：INNATE TUMOR IMMUNITY INC

  公开号：WO2020037094A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Improved methods and intermediates thereof for preparing substituted 4-amino-1H-imidazo[4,5-c]quinoline compounds are described. These compounds are useful as NLRP3 modulators.

  描述了用于制备取代的4-氨基-1H-咪唑[4,5-c]喹啉化合物的改进方法和中间体。这些化合物可用作NLRP3调节剂。
• Pyrroloquinoline derivatives and their use as protein kinases inhibitors
  申请人：Bienayme Hugues

  公开号：US08426437B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  The present invention relates to inhibitors of protein kinases of formula I: which can be used in the treatment of various diseases, notably cancer, inflammation or disorders of the central nervous system. It also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds according to the invention and their use in therapy.

  本发明涉及公式I的蛋白激酶抑制剂，可用于治疗各种疾病，尤其是癌症、炎症或中枢神经系统疾病。还涉及包含本发明化合物的制药组合物及其在治疗中的应用。