pretazettine | 17245-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: pretazettine
• 英文别名: 6a-epipretazettine；(4aS)-3t-methoxy-5-methyl-(4ar,6ac,13btC¹)-3,4,4a,5,6,6a-hexahydro-8H-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]isochromeno[3,4-c]indol-8ξ-ol；8ξ-hydroxy-(3αO,6aβ)-6a-deoxy-tazettine；precriwelline；Precriwellin
• CAS: 17245-16-8；17322-84-8；21850-90-8；74120-60-8；77844-26-9；79068-83-0；86064-46-2
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₅
• 分子量: 331.368
• InChiKey: KLJOYDMUWKSYBP-PVFZNUINSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  60.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pretazettine 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (3alpha)-多花水仙碱
  参考文献：
  名称：

  Novel alkaloids containing the [2]benzopyrano[3,4-c]indole nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01274a014
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 作用下， 生成 pretazettine
  参考文献：
  名称：

  Amaryllidaceae interconversions. Partial syntheses of [2]benzopyrano[3,4-c]indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01029a030