N-prenyl-N'-Boc-L-tryptophyl-L-proline methyl ester | 310462-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-prenyl-N'-Boc-L-tryptophyl-L-proline methyl ester
• CAS: 310462-34-1
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃O₅
• 分子量: 483.608
• InChiKey: SSIUXHSTTZALNW-GMAHTHKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  89.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-prenyl-N'-Boc-L-tryptophyl-L-proline methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-prenyl-L-tryptophyl-L-proline methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of microtubule assembly inhibition and cytotoxicity of prenylated derivatives of cyclo-l-Trp-l-Pro

  摘要：

  The synthesis of three isoprenylated derivatives of cyclo-L-Trp-L-Pro is described. These substances have been evaluated for cytotoxic activity in rat normal fibroblast 3Y1 cells and have also been evaluated in vitro for the inhibition of microtubule assembly. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00171-1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-色氨酸 在 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 N-prenyl-N'-Boc-L-tryptophyl-L-proline methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of microtubule assembly inhibition and cytotoxicity of prenylated derivatives of cyclo-l-Trp-l-Pro

  摘要：

  The synthesis of three isoprenylated derivatives of cyclo-L-Trp-L-Pro is described. These substances have been evaluated for cytotoxic activity in rat normal fibroblast 3Y1 cells and have also been evaluated in vitro for the inhibition of microtubule assembly. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00171-1