methyl 2-(2-acetylthiazol-4-yl)-6-[4-(tert-butoxycarbonyl)thiazol-2-yl]nicotinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-acetylthiazol-4-yl)-6-[4-(tert-butoxycarbonyl)thiazol-2-yl]nicotinate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[6-(2-acetyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-methoxycarbonylpyridin-2-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate；tert-butyl 2-[6-(2-acetyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-methoxycarbonylpyridin-2-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₅S₂
• 分子量: 445.52
• InChiKey: AODCXESHVSBODH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基烟酸 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 40.67h， 生成 methyl 2-(2-acetylthiazol-4-yl)-6-[4-(tert-butoxycarbonyl)thiazol-2-yl]nicotinate
  参考文献：
  名称：

  从 2,6-二氯烟酸到硫肽核心

  摘要：

  含有噻唑和恶唑环的多杂环支架在许多具有生物活性的天然产物中很常见，[1] 如硫肽抗生素，[2,3] 在过去几年中由于其治疗效用和具有挑战性的合成而备受关注。 [2b] ,3] 硫肽抗生素根据结构进行分类，[2a] 具有完全不饱和 2,3,6 三取代吡啶的数量超过具有不同多杂环核心的数量（图 1）。在过去的几十年里，各个研究小组一直致力于通过开发两种通用程序来合成硫肽的吡啶核心：预官能化吡啶的修饰和吡啶环的后期构建。[2b] 当前交叉偶联方法的进步使得芳基取代的噻唑的制备变得容易。[4] 然而，在我们对巴林格林全合成的研究过程中，[5] 我们发现需要更多替代的交叉偶联方法和策略来扩大可用于组装硫肽多杂环核心的起始材料和功能的范围双重目标

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300877