1-(2-[4-flurophenyl]-6-methyl-4-thioxo-4H-1,3-oxazin-5yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-[4-flurophenyl]-6-methyl-4-thioxo-4H-1,3-oxazin-5yl)ethanone
• 英文别名: 1-[2-(4-Fluorophenyl)-6-methyl-4-sulfanylidene-1,3-oxazin-5-yl]ethanone；1-[2-(4-fluorophenyl)-6-methyl-4-sulfanylidene-1,3-oxazin-5-yl]ethanone
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO₂S
• 分子量: 263.292
• InChiKey: AODDDOBPJXBDMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1-(2-[4-flurophenyl]-6-methyl-4-thioxo-4H-1,3-oxazin-5yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  某些1,3-恶嗪衍生物的合成，碳酸酐酶抑制活性和抗氧化活性。

  摘要：

  命中，线索和候选发现

  DOI：

  10.1002/ddr.21464

文献信息

• Synthesis, carbonic anhydrase inhibitory activity and antioxidant activity of some 1,3-oxazine derivatives
  作者：Rabia Qamar、Aamer Saeed、Maria Saeed、Zaman Ashraf、Qamar Abbas、Mubashir Hassan、Fernando Albericio

  DOI：10.1002/ddr.21464

  日期：2018.11

  Hit, Lead & Candidate Discovery

  命中，线索和候选发现