1,1,3,3-tetrabutoxy-propane | 65099-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,3,3-tetrabutoxy-propane
• 英文别名: malonaldehyde bis-(dibutyl acetal)；malonaldehyde bis-dibutylacetal；Malonaldehyd-bis-dibutylacetal；1,1,3,3-Tetrabutoxy-propan；1-(1,3,3-Tributoxypropoxy)butane
• CAS: 65099-94-7
• 化学式: C₁₉H₄₀O₄
• 分子量: 332.524
• InChiKey: PAZNXFFNPFXFTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.883 g/cm3(Temp: 30 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-tetrabutoxy-propane 在 五氯化磷 作用下， 生成 1,3-二丁氧基-1,3-二氯丙烷
  参考文献：
  名称：

  Protopopowa; Skoldinow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3982,3986; engl. Ausg. S. 3942, 3945

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-phenoxy-propenal 、 正丁醇 生成 1,1,3,3-tetrabutoxy-propane
  参考文献：
  名称：

  Gelin,R.; Makula,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 1129 - 1135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Pyrazolen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0020964A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  Herstellung von Pyrazolen durch Umsetzung von 1,3-Dicarbonylverbindungen mit Hydrazinen und unterschüssiger Säure bei einem pH-Wert zwischen 0 und 6,9. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Pyrazole sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Farbstoffen, Pflanzenschutzmitteln und Pharmazeutika.

  通过 1,3-二羰基化合物与肼和次氯酸在 pH 值介于 0 和 6.9 之间的条件下反应生产吡唑。
• Protopopowa; Skoldinow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 57,58,61;engl.Ausg.S.65,67,68
  作者：Protopopowa、Skoldinow

  DOI：——

  日期：——
• Production of dialdehyde diacetals
  申请人：UNION CARBIDE &

  公开号：US02556312A1

  公开（公告）日：1951-06-12
• [DE] VERWENDUNG VON MALONALDEHYDDERIVATEN ZUM FÄRBEN VON KERATINHALTIGEN FASERN<br/>[EN] USE OF MALONALDEHYDE DERIVATIVES FOR DYEING FIBRES CONTAINING KERATIN<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE MALONALDEHYDE POUR COLORER DES FIBRES CONTENANT DE LA KERATINE
  申请人：——

  公开号：WO1999019558A2

  公开（公告）日：1999-04-22

  [EN] The invention relates to the use of malonaldehyde derivatives of formula (I) for dyeing fibres containing keratin, in the presence of at least one compound with a primary or secondary amino group or hydroxy group chosen from primary or secondary aliphatic or aromatic amines, nitrogenous heterocyclic compounds, alpha - to omega -amino acids, oligopeptides made up of 2 to 9 amino acids and aromatic hydroxy compounds and/or at least one CH-active compound. R<1> and R<2> each represent a (C1-C4)-alkyl group independently of each other, and R<3> represents a hydrogen atom, a halogen atom, a (C1-C4)-alkyl group, a (C1-C4)-alkoxy group, a hydroxy-(C1-C4)-alkoxy group or an optionally substituted aryl or heteroaryl group, each pair of radicals being able to form a 5-, 6- or 7-ring.
  [FR] L'invention concerne l'utilisation de dérivés de malonaldéhyde correspondant à la formule (I) pour la coloration de fibres contenant de la kératine, en présence d'au moins un composé présentant un groupe amino ou un groupe hydroxy primaire ou secondaire, choisi parmi des amines primaires ou secondaires aliphatiques ou aromatiques, des composés hétérocycliques contenant de l'azote, des acides aminés alpha à omega , des oligopeptides constitués de 2 à 9 acides aminés et des composés hydroxy aromatiques, et/ou au moins un composé à CH actif. Dans ladite formule (I), R<1> et R<2> représentent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un groupe alkyle (C1-C4), R<3> représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle (C1-C4), un groupe alcoxy (C1-C4), un groupe hydroxy alcoxy (C1-C4) ou un groupe aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué, deux restes pouvant également chaque fois former ensemble un cycle à 5, 6 ou 7 éléments.
  [DE] Es wird die Verwendung von Malonaldehydderivaten der Formel (I) zum Färben von keratinhaltigen Fasern beansprucht, worin R<1> und R<2> jeweils unabhängig von einander eine (C1-C4)-Alkylgruppe, R<3> ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine (C1-C4)-Alkylgruppe, (C1-C4)-Alkoxygruppe, Hydroxy-(C1-C4)-alkoxygruppe, oder eine gegebenenfalls substituierte Aryl- oder Heteroarylgruppe bedeuten, wobei auch jeweils zwei Reste gemeinsam einen 5-, 6- oder 7-Ring bilden können, in Gegenwart mindestens einer Verbindung mit primärer oder sekundärer Aminogruppe oder Hydroxygruppe, ausgewählt aus primären oder sekundären aliphatischen oder aromatischen Aminen, stickstoffhaltigen heterocyclischen Verbindungen, alpha - bis omega -Aminosäuren, aus 2 bis 9 Aminosäuren aufgebauten Oligopeptiden und aromatischen Hydroxyverbindungen, und/oder mindestens einer CH-aktiven Verbindung.
• Gelin,R.; Makula,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 1129 - 1135
  作者：Gelin,R.、Makula,D.

  DOI：——

  日期：——