6,6'-bis(morpholinocarbonyl)-2,2'-azopyridine | 85322-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 6,6'-bis(morpholinocarbonyl)-2,2'-azopyridine
• CAS: 85322-80-1
• 化学式: C₂₀H₂₂N₆O₄
• 分子量: 410.432
• InChiKey: CETFWLCZPDJRFM-WCWDXBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  109.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-bis(morpholinocarbonyl)-2,2'-azopyridine 以 乙醇 为溶剂， 生成 6,6'-bis(morpholinocarbonyl)-2,2'-azopyridine
  参考文献：
  名称：

  Shinkay, Seiji; Kouno, Takeshi; Kusano, Yumiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 11, p. 2741 - 2748

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-吡啶甲酸 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6,6'-bis(morpholinocarbonyl)-2,2'-azopyridine
  参考文献：
  名称：

  Shinkay, Seiji; Kouno, Takeshi; Kusano, Yumiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 11, p. 2741 - 2748

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoresponsive Crown Ethers. 12. Photocontrol of Metal Ion Complexation with Thiacrown Ethers
  作者：Seiji Shinkai、Yoshihiro Honda、Kaori Ueda、Osamu Manabe

  DOI：10.1246/bcsj.57.2144

  日期：1984.8

  Thiacrown ethers with a photofunctional azolinkage were synthesized to control their binding ability by an on-off light switch: They are the N2S4 crowns capped with 2,2′-azopyridine (1) or azobenzene (2). The cis-trans isomerism occurred reversibly by photoirradiation. The binding ability, evaluated by solvent extraction, showed that (i) the order of the affinity for Hg2+ is N,N′-dibenzoylated N2S4

  合成了具有光功能偶氮键的硫克冠醚，通过开关灯控制它们的结合能力：它们是用 2,2'-偶氮吡啶 (1) 或偶氮苯 (2) 封盖的 N2S4 冠。通过光照射可逆地发生顺反异构现象。通过溶剂萃取评估的结合能力表明 (i) 对 Hg2+ 的亲和力顺序为 N,N'-二苯甲酰化 冠 (4)≈光辐照 1>trans-1>光辐照 2>trans-2, (ii ) trans-2 和 4 都对 Cu2+、Co2+、Ni2+ 和 Pb2+ 等重金属离子没有显着的亲和力，(iii) trans-1 对 Cu2+ 有轻微的亲和力（Ex% 5.9%），而光异构化的 1 显示出显着的亲和力与 Cu2+ 的亲和力增强（Ex% 93.9%），以及 (iv) 2 没有看到这种光诱导的改善。2 和 4 相对较差的结合能力被合理化为 冠环不利的由内向外的构象。cis-1 的显着亲和力变化可能是由于 thia