1-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-4-pyrazyl)-1-(3'-indolyl)-1-(4''-chlorophenyl)methane | 184534-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-4-pyrazyl)-1-(3'-indolyl)-1-(4''-chlorophenyl)methane
• 英文别名: 5-hydroxy-4-[(indol-3-yl)-(4-chlorophenyl)methyl]-1-phenyl-3-methyl-pyrazoline
• CAS: 184534-55-2
• 化学式: C₂₅H₂₀ClN₃O
• 分子量: 413.906
• InChiKey: HCUMFCLIBMSQFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  53.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-4-pyrazyl)-1-(3'-indolyl)-1-(4''-chlorophenyl)methane 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-4-(4-chlorobenzylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚向4-亚芳基-3-甲基-5-吡唑啉酮的固态迈克尔加成

  摘要：

  在固态条件下研究了吲哚对4-亚芳基-3-甲基-1-苯基-1-吡唑啉酮1的迈克尔加成反应，从而发现了一系列新化合物1-芳基-1-（3-吲哚基）-容易获得1-（3'-甲基-1'-苯基-5'-吡唑啉-4'-基）甲烷2。这提供了制备在相同碳上包含两个杂环基的新型化合物的可行方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360320
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(4-chlorobenzylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-4-pyrazyl)-1-(3'-indolyl)-1-(4''-chlorophenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  吲哚向4-亚芳基-3-甲基-5-吡唑啉酮的固态迈克尔加成

  摘要：

  在固态条件下研究了吲哚对4-亚芳基-3-甲基-1-苯基-1-吡唑啉酮1的迈克尔加成反应，从而发现了一系列新化合物1-芳基-1-（3-吲哚基）-容易获得1-（3'-甲基-1'-苯基-5'-吡唑啉-4'-基）甲烷2。这提供了制备在相同碳上包含两个杂环基的新型化合物的可行方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360320

文献信息

• Solid‐State Synthesis of 4‐[(Indol‐3‐yl)‐arylmethyl]‐1‐phenyl‐3‐methyl‐5‐pyrazolones by Catalysis of Molecular Iodine
  作者：Min Xia、Yuedong Lu

  DOI：10.1080/00397910600640388

  日期：2006.8

  4-[(Indol-3-yl)-arylmethyl]-1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolones could be smoothly and effectively obtained in good yields through the iodine-catalyzed reactions under solid-state conditions at room temperature. The three-component approach in a one-pot procedure was reported for the first time. A possible mechanism was suggested to elucidate the remarkable reaction selectivities.