(E)-4-(4-chlorobenzylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one | 897030-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(4-chlorobenzylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-(4-chloro-benzylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one；(4E)-4-[(4-chlorophenyl)methylidene]-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 897030-44-3
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O
• 分子量: 296.756
• InChiKey: BGJYICFWALJLBY-LFIBNONCSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C
• 沸点：
  436.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(4-chlorobenzylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[(4-chlorophenyl)-(2-oxocyclohexyl)methyl]-5-methyl-2-phenyl-4H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrans from 1,4-Cycloaddition of Enamines to Arylmethylenepyrazolones. Polar Character of the Thermal Rearrangement of the Resulting Cycloadducts

  摘要：

  The inverse electron demand hetero-Diels-Alder reaction of arylmethylenepyrazolones with enamines results in the selective formation of 3,4-dihydro-2H-pyran derivatives. These cycloadducts under thermodynamic conditions, are transformed via the zwitterion, which can be captured in the presence of tetracyanoethylene (TCE), as the more stable Michael-type adducts. The zwitterion could also be the intermediate for the cyclic adducts.

  DOI：

  10.1080/00397919108021047
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-4-pyrazyl)-1-(3'-indolyl)-1-(4''-chlorophenyl)methane 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-4-(4-chlorobenzylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚向4-亚芳基-3-甲基-5-吡唑啉酮的固态迈克尔加成

  摘要：

  在固态条件下研究了吲哚对4-亚芳基-3-甲基-1-苯基-1-吡唑啉酮1的迈克尔加成反应，从而发现了一系列新化合物1-芳基-1-（3-吲哚基）-容易获得1-（3'-甲基-1'-苯基-5'-吡唑啉-4'-基）甲烷2。这提供了制备在相同碳上包含两个杂环基的新型化合物的可行方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360320

文献信息

• Synthesis, characterization and biological applications of substituted pyrazolone core based platinum(II) organometallic compounds
  作者：Miral V. Lunagariya、Khyati P. Thakor、Darshana N. Kanthecha、Mohan N. Patel

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.11.012

  日期：2018.1

  New series of organometallic platinum(II) compounds (I-VI) containing the 2-phenyl-5-methyl pyrazole-3-one derivatives ligands (L1-L6) were synthesized and characterized by spectroscopic and physicochemical techniques. The synthesized compounds were screen for their in vitro antibacterial activity against two Gram(+ve) and three Gram(−ve) bacterial species. In vitro cytotoxicity against brine shrimp

  合成了含有2-苯基-5-甲基吡唑-3-酮衍生物配体（L 1 -L 6）的新系列有机金属铂（II）化合物（I-VI），并通过光谱和物理化学技术对其进行了表征。筛选合成的化合物对两种革兰氏（+ ve）和三种革兰氏（-ve）细菌的体外抗菌活性。在体外对卤虫杀伤力生物测定和细胞毒性在体外对细胞水平的细胞毒性粟酒裂殖酵母细胞的合成的化合物进行。与配体相比，复合物（I-VI）具有出色的细胞毒性（L1 -L 6）。使用吸收滴定光谱，荧光猝灭分析，粘度测量，分子对接研究和琼脂糖凝胶电泳对合成的配体和复合物进行DNA相互作用和DNA裂解研究。检查了化合物对鲱鱼精子DNA（HS-DNA）的相互作用。结合常数（ķ b），斯特恩-沃尔默猝灭常数（ķ SV）和缔合的结合常数（ķ一个合成的配体和配合物的）中的0.138-5.580×10的范围内，观察到5 中号-1，1.1×10 2至7.0×10 3  M -1和分别为1
• Detection and Treatment of Schizophrenia
  申请人：Itokawa Masanari

  公开号：US20110028470A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides a method for diagnosing schizophrenia, and a schizophrenia diagnostic reagent or device for use in the method. The present invention further provides a therapeutic or ameliorating agent for schizophrenia, which is effective for the treatment or amelioration of schizophrenia. The therapeutic or ameliorating agent for schizophrenia contains a carbonyl scavenger or a carbonyl-modified protein formation inhibitor as an active ingredient. The method for diagnosing schizophrenia according to the present invention includes measuring at least one parameter in a subject, the parameter being selected from the group consisting of: (1) a genetic abnormality of glyoxalase I gene; (2) the expression level or activity of glyoxalase I in a biological sample; (3) the amount of a carbonyl compound or a carbonyl-modified protein that is a protein modified with the carbonyl compound; and (4) the amount of pyridoxal in a biological sample.

  本发明提供了一种用于诊断精神分裂症的方法，以及用于该方法的精神分裂症诊断试剂或设备。本发明进一步提供了一种治疗或改善精神分裂症的药剂，该药剂对于治疗或改善精神分裂症有效。用于治疗或改善精神分裂症的药剂包含醛固定剂或醛修饰蛋白形成抑制剂作为活性成分。根据本发明的诊断精神分裂症的方法包括在受试者中测量至少一个参数，所述参数选自以下组合：（1）甘氧化酶I基因的遗传异常；（2）生物样本中甘氧化酶I的表达水平或活性；（3）蛋白质中醛化合物或经醛化合物修饰的蛋白质的量；以及（4）生物样本中吡哆醛的量。
• Efficient Synthesis of 4,7-Dihydro-1H-oxepino[2,3-c]pyrazoles by Potassium Carbonate Promoted [4+3] Annulation of Crotonate-Derived Sulfur Ylides with Benzylidenepyrazolones
  作者：Dian Wang、Xue Wang、Xuange Zhang、Zhiwei Miao

  DOI：10.1055/s-0037-1610693

  日期：2019.5

  crotonate-derived sulfur ylides with benzylidenepyrazolones using K2CO3 as the base is reported. The ready availability of starting materials and the simple cyclization procedure make this approach suitable for the preparation of a diverse array of 4,7-dihydro-1H-oxepino[2,3-c]pyrazoles in good to excellent yields. The [4+3] annulation reaction of crotonate-derived sulfur ylides with benzylidenepyrazolones

  专用于100的庆典日南开大学周年 抽象的 报道了以K 2 CO 3为碱的巴豆酸衍生的硫酰化物与亚苄基吡唑并酮的[4 + 3]环化反应。原料的容易获得和简单的环化程序使该方法适用于以良好或优异的收率制备各种4,7-二氢-1 H-氧代庚并[2,3- c ]吡唑。 报道了以K 2 CO 3为碱的巴豆酸衍生的硫酰化物与亚苄基吡唑并酮的[4 + 3]环化反应。原料的容易获得和简单的环化程序使该方法适用于以良好或优异的收率制备各种4,7-二氢-1 H-氧代庚并[2,3- c ]吡唑。
• FACILE ONE-POT SYNTHESIS OF 4-ARYL-3-METHYL-1-PHENYLPYRAZOLO[3,4-b]-[1,5]BENZOTHIAZEPINE DERIVATIVES VIA A REGIOSELECTIVE NUCLEOPHILIC ADDITION
  作者：Fawi M. Abd El Latif、Eman A. El Rady

  DOI：10.1080/10426500490274646

  日期：2004.2.1

  4-Arylidene-3-methyl-1-phenylpyrazole-5-one reacts with 2-amino-benzenethiol in ethanol-acetic acid solution to produce a mixture of 4-aryl-3-methyl-1-phenylpyrazolo[3,4-b][1,5]benzothiazepines, 2-arylbenzothiazoles and 3-methyl-1-phenylpyrazole-5-one.

  4-Arylidene-3-methyl-1-phenylpyrazole-5-one在乙醇-乙酸溶液中与2-氨基苯硫醇反应生成4-芳基-3-甲基-1-苯基吡唑并[3,4-b的混合物][1,5] benzothiazepines, 2-arylbenzothiazoles 和 3-methyl-1-phenylpyrazole-5-one。
• Inhibitor of protein modification products formation
  申请人：Miyata Toshio

  公开号：US20070123577A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  [PROBLEMS] To provide a inhibitor of protein modification products formation capable of inhibiting of vitamin B6 deficiency disease as a side effect, especially a renal protective agent. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] There is provided a use, as an active ingredient, of any of free or salt-form compounds of either of the formulae: (I) (II) [wherein R1 is substituted or unsubstituted aromatic ring; and each of R2, R3 and R4 is a hydrogen atom or monovalent organic group, or alternatively R2 and R3 cooperate to form a condensed ring or R3 and R4 cooperate to represent a divalent organic group, provided that R3 and R4 are not simulataneously hydrogen atoms].

  【问题】提供一种蛋白质修饰产物形成的抑制剂，能够抑制维生素B6缺乏病作为副作用，特别是一种肾脏保护剂。 【解决问题的方法】提供一种使用任何自由或盐形式的化合物作为活性成分，其中化合物的公式为(I)或(II)： （I）（II） 其中，R1是取代或未取代的芳香环；R2、R3和R4中的每一个是氢原子或一价有机基团，或者R2和R3合作形成一个缩环，或者R3和R4合作表示一个二价有机基团，但要求R3和R4不能同时为氢原子。