4,5-dimethyl-6-methoxy-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-indole-2-carboxylic acid | 216217-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,5-dimethyl-6-methoxy-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: B49；6-Methoxy-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4,5-dimethylindole-2-carboxylic acid
• CAS: 216217-22-0
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₅
• 分子量: 305.331
• InChiKey: YFLDNSDIRGCTTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-cyclohexylethyl)-5-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-3-amino-1,2,4-triazole 、 4,5-dimethyl-6-methoxy-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-indole-2-carboxylic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以83%的产率得到methyl 3-[2-[[[1-(2-cyclohexylethyl)-5-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]amino]carbonyl]-6-methoxy-4,5-dimethyl-1H-indol-1-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives and pharmaceutical compositions comprising them

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I）及其药学上可接受的盐、溶剂、水合物和多型体。这些化合物是强效且选择性的CCK1受体激动剂。

  公开号：

  US20040019091A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4,5-dimethyl-6-methoxy-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-indole-2-carboxylate 在 10% palladium on activated carbon 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到4,5-dimethyl-6-methoxy-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives and pharmaceutical compositions comprising them

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I）及其药学上可接受的盐、溶剂、水合物和多型体。这些化合物是强效且选择性的CCK1受体激动剂。

  公开号：

  US20040019091A1

文献信息

• TRIAZOLE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1335914A1

  公开（公告）日：2003-08-20
• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2002034743A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates and polymorphs. These compounds are powerful and selective CCK1 receptor agonists.
• Triazole derivatives and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：——

  公开号：US20040019091A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) and their pharmaccutically acceptable salts, solvates, hydrates and polymorphs. These compounds are powerful and selective CCK 1 receptor agonists.

  本发明涉及化合物的公式（I）及其药学上可接受的盐、溶剂、水合物和多型体。这些化合物是强效且选择性的CCK1受体激动剂。