benzyl 4,5-dimethyl-6-methoxy-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-indole-2-carboxylate | 418770-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: benzyl 4,5-dimethyl-6-methoxy-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 6-methoxy-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4,5-dimethylindole-2-carboxylate
• CAS: 418770-98-6
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₅
• 分子量: 395.455
• InChiKey: IQIUBXJCJXNJNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4,5-dimethyl-6-methoxy-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-indole-2-carboxylate 在 10% palladium on activated carbon 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到4,5-dimethyl-6-methoxy-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives and pharmaceutical compositions comprising them

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I）及其药学上可接受的盐、溶剂、水合物和多型体。这些化合物是强效且选择性的CCK1受体激动剂。

  公开号：

  US20040019091A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 benzyl 4,5-dimethyl-6-methoxy-1-(2-cyanoethyl)-1H-indole-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到benzyl 4,5-dimethyl-6-methoxy-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Triazole derivatives and pharmaceutical compositions comprising them

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I）及其药学上可接受的盐、溶剂、水合物和多型体。这些化合物是强效且选择性的CCK1受体激动剂。

  公开号：

  US20040019091A1

文献信息

• TRIAZOLE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1335914A1

  公开（公告）日：2003-08-20
• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2002034743A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates and polymorphs. These compounds are powerful and selective CCK1 receptor agonists.
• Triazole derivatives and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：——

  公开号：US20040019091A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) and their pharmaccutically acceptable salts, solvates, hydrates and polymorphs. These compounds are powerful and selective CCK 1 receptor agonists.

  本发明涉及化合物的公式（I）及其药学上可接受的盐、溶剂、水合物和多型体。这些化合物是强效且选择性的CCK1受体激动剂。