6-氨基-5-硝基吡啶-3-甲酰胺 | 159890-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基-5-硝基吡啶-3-甲酰胺
• 英文名称: 6-amino-5-nitro-nicotinamide
• 英文别名: 6-Amino-5-nitronicotinamide；6-amino-5-nitropyridine-3-carboxamide
• CAS: 159890-55-8
• 化学式: C₆H₆N₄O₃
• 分子量: 182.139
• InChiKey: ULRAQWKBQNFNNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-5-硝基吡啶-3-甲酰胺 在 catalyst 水合甲醇 、 solvent 、 甲醇 、 甲基叔丁基醚 作用下， 以 水合甲醇 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、2.8 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 5,6-二氨基烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing a substituted imidazopyridine compound

  摘要：

  本发明提供了一种新的工艺，用于大规模制备式（1）的取代咪唑吡啶化合物，其中R1是C1-C6烷氧基或NH2基团，包括将式（2）的化合物与3-卤代-2-丁酮化合物在环已酮中反应的步骤。

  公开号：

  US06900324B2
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-硝基吡啶-5-羧酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-氨基-5-硝基吡啶-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing a substituted imidazopyridine compound

  摘要：

  本发明提供了一种新的大规模制备配体式为(1)的取代咪唑吡啶化合物的工艺，其中R1是C1-C6烷氧基或NH2基团，包括将式(2)的化合物与3-卤代-2-丁酮在环己酮中反应的步骤。

  公开号：

  US20040039013A1

文献信息

• 8-aza, 6-aza and 6,8-diaza-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones and the use
  申请人：State of Oregon, acting by and through The Oregon State Board of Higher

  公开号：US05620978A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  Disclosed is a method of treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma or hypoglycemia. The method comprises administering to an animal a compound of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein n is zero or 1; R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 are independently hydrogen, nitro, amino, halo, haloalkyl, cyano, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, azido, acylamino, alkylsulfonyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, alkoxy, trialkylsilyl-substituted alkoxy, aryloxy, substituted aryloxy, heteroaryloxy, a heterocyclic group, a heterocyclicoxy group, aralkoxy, or haloalkoxy; and R.sup.c and R.sup.d are defined in the specification. These compounds have high binding to the glycine site of the NMDA receptor.

  揭示了一种用于治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤或低血糖相关的神经元丧失的方法。该方法包括向动物施用以下化合物的步骤：##STR1## 或其药学上可接受的盐；其中n为零或1；R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6分别独立地是氢、硝基、氨基、卤素、卤代烷基、氰基、烷基、环烷基、烯基、炔基、叠氮基、酰胺基、烷基磺酰基、芳基、取代芳基、杂芳基、烷氧基、三烷基硅基取代的烷氧基、芳氧基、取代芳氧基、杂芳氧基、杂环基团、杂环氧基团、芳基烷氧基或卤代烷氧基；且R.sup.c和R.sup.d在规范中有定义。这些化合物具有高结合NMDA受体的甘氨酸位点的能力。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING A SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN COMPOSE D'IMIDAZOPYRIDINE SUBSTITUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002020523A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention provides a new process for large-scale preparation of substituted imidazopyridine compound of formula (I) wherein R1 is C1-C6 alkoxy or NH2 group, comprising the step of reacting a compound of formula (2) with a 3-halo-2-butanone compound in cyclohexanone.

  本发明提供了一种用于大规模制备式（I）的取代咪唑吡啶化合物的新工艺，其中R1是C1-C6烷氧基或NH2基的化合物，包括将式（2）的化合物与3-卤代-2-丁酮化合物在环已酮中反应的步骤。
• [EN] IMIDAZO PYRIDINE DERIVATIVES WHICH INHIBIT GASTRIC ACID SECRETION<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO PYRIDINE QUI INHIBENT LA SECRETION D'ACIDE GASTRIQUE
  申请人：ASTRA AB

  公开号：WO1999055706A1

  公开（公告）日：1999-11-04

  The present invention relates to imidazo pyridine derivatives of formula (I), in which the phenyl moiety is substituted, and in which the imidazo pyridine moiety is substituted with a carboxyamide group in 6-position, which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastrointestinal inflammatory diseases.

  本发明涉及公式(I)的咪唑吡啶衍生物，其中苯基基团被取代，咪唑吡啶基团在6位被羧酰胺基团取代，能够抑制外源性或内源性刺激胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。
• Imidazo pyridine derivatives which inhibit gastric acid secretion
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06313137B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  The present invention relates to imidazo pyridine derivatives of the formula (I), in which the phenyl moiety is substituted, and in which the imidazo pyridine moiety is substituted with a carboxamide group in 6-position, which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastrointestinal inflammatory diseases.

  本发明涉及式(I)的咪唑吡啶衍生物，其中苯基取代，咪唑吡啶基团在6位取代为羧酰胺基团，能够抑制内源性或外源性刺激的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。
• Barraclough Paul, Smith Steven, Gillam Janet M., Kettle Dianne, Nobbs Mal+, J. Chem. Res. Synop, (1994) N 11, S 426
  作者：Barraclough Paul, Smith Steven, Gillam Janet M., Kettle Dianne, Nobbs Mal+

  DOI：——

  日期：——