5,6-二氨基烟酰胺 | 159890-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5,6-二氨基烟酰胺
• 英文名称: 5,6-Diamino-nicotinamide
• 英文别名: 5,6-Diaminonicotinamide；5,6-diaminopyridine-3-carboxamide
• CAS: 159890-49-0
• 化学式: C₆H₈N₄O
• mdl: MFCD18802456
• 分子量: 152.156
• InChiKey: DKROJSBJXOUAPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氨基烟酰胺 、 3-氯-2-丁酮 以73的产率得到8-amino-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing a substituted imidazopyridine compound

  摘要：

  本发明提供了一种新的大规模制备式（1）中取代咪唑吡啶化合物的过程，其中R1是C1-C6烷氧基或NH2基团，包括将式（2）化合物与3-卤代-2-丁酮化合物在环已酮中反应的步骤。

  公开号：

  US20040039013A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-5-硝基吡啶-3-甲酰胺 在 catalyst 水合甲醇 、 solvent 、 甲醇 、 甲基叔丁基醚 作用下， 以 水合甲醇 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、2.8 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 5,6-二氨基烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing a substituted imidazopyridine compound

  摘要：

  本发明提供了一种新的工艺，用于大规模制备式（1）的取代咪唑吡啶化合物，其中R1是C1-C6烷氧基或NH2基团，包括将式（2）的化合物与3-卤代-2-丁酮化合物在环已酮中反应的步骤。

  公开号：

  US06900324B2

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING A SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN COMPOSE D'IMIDAZOPYRIDINE SUBSTITUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002020523A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention provides a new process for large-scale preparation of substituted imidazopyridine compound of formula (I) wherein R1 is C1-C6 alkoxy or NH2 group, comprising the step of reacting a compound of formula (2) with a 3-halo-2-butanone compound in cyclohexanone.

  本发明提供了一种用于大规模制备式（I）的取代咪唑吡啶化合物的新工艺，其中R1是C1-C6烷氧基或NH2基的化合物，包括将式（2）的化合物与3-卤代-2-丁酮化合物在环已酮中反应的步骤。
• [EN] IMIDAZO PYRIDINE DERIVATIVES WHICH INHIBIT GASTRIC ACID SECRETION<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO PYRIDINE QUI INHIBENT LA SECRETION D'ACIDE GASTRIQUE
  申请人：ASTRA AB

  公开号：WO1999055706A1

  公开（公告）日：1999-11-04

  The present invention relates to imidazo pyridine derivatives of formula (I), in which the phenyl moiety is substituted, and in which the imidazo pyridine moiety is substituted with a carboxyamide group in 6-position, which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastrointestinal inflammatory diseases.

  本发明涉及公式(I)的咪唑吡啶衍生物，其中苯基基团被取代，咪唑吡啶基团在6位被羧酰胺基团取代，能够抑制外源性或内源性刺激胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。
• 8-aza, 6-aza and 6,8-diaza-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones and the use
  申请人：State of Oregon, acting by and through The Oregon State Board of Higher

  公开号：US05620978A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  Disclosed is a method of treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma or hypoglycemia. The method comprises administering to an animal a compound of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein n is zero or 1; R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 are independently hydrogen, nitro, amino, halo, haloalkyl, cyano, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, azido, acylamino, alkylsulfonyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, alkoxy, trialkylsilyl-substituted alkoxy, aryloxy, substituted aryloxy, heteroaryloxy, a heterocyclic group, a heterocyclicoxy group, aralkoxy, or haloalkoxy; and R.sup.c and R.sup.d are defined in the specification. These compounds have high binding to the glycine site of the NMDA receptor.

  本发明揭示了一种用于治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤或低血糖相关的神经元丢失的方法。该方法包括向动物投与以下化合物或其药学上可接受的盐：##STR1## 其中n为零或1；R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6独立地为氢、硝基、氨基、卤素、卤基、氰基、烷基、环烷基、烯基、炔基、叠氮基、酰基氨基、烷基磺酰基、芳基、取代芳基、杂芳基、烷氧基、三烷基硅基取代的烷氧基、芳氧基、取代芳氧基、杂芳氧基、杂环基、杂环氧基、芳基烷氧基或卤基烷氧基；R.sup.c和R.sup.d在规范中有定义。这些化合物具有高度结合到NMDA受体的甘氨酸位点。
• Imidazo pyridine derivatives which inhibit gastric acid secretion
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06313137B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  The present invention relates to imidazo pyridine derivatives of the formula (I), in which the phenyl moiety is substituted, and in which the imidazo pyridine moiety is substituted with a carboxamide group in 6-position, which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastrointestinal inflammatory diseases.

  本发明涉及式(I)的咪唑吡啶衍生物，其中苯基取代，咪唑吡啶基团在6位取代为羧酰胺基团，能够抑制内源性或外源性刺激的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。
• 2-PHENYL SUBSTITUTED IMIDAZOL [4,5B] PYRIDINE/PYRAZINE AND PURINE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE MODULATORS
  申请人：Caulkett Peter William Rodney

  公开号：US20110059941A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Compounds of Formula (I), wherein R 1 -R 10 , A and X 1 to X 3 are as described in the specification, and their salts and pro-drugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  公式（I）的化合物，其中R1-R10，A和X1到X3如规范所述，并且它们的盐和前药是葡萄糖激酶（GLK）的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面是有用的。还描述了制备公式（I）化合物的过程。