4-羟基-2-哌啶羧酸甲酯 | 144913-66-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基-2-哌啶羧酸甲酯
• 英文名称: 4-hydroxy-2-piperidine carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-hydroxypiperidine-2-carboxylate；cis-4-hydroxy-L-pipecolinic acid methyl ester；4-hydroxy-piperidine-2-carboxylic acid methyl ester；4-Hydroxy-pipecolinic acid methyl ester
• CAS: 144913-66-6
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: XYDFSCGFCFYWNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-2-哌啶羧酸甲酯 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-benzyl 2-methyl 4-oxopiperidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of influenza viruses replication

  摘要：

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用结构式(I)表示的化合物的有效量： 或其药用可接受盐，其中结构式(IA)的值如本文所述。一种化合物由结构式(IA)或其药用可接受盐表示，其中结构式(IA)的值如本文所述。一种药物组合物包括这样的化合物或其药用可接受盐的有效量，以及药用可接受载体、佐剂或赋形剂。

  公开号：

  US09345708B2
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl 2-methyl 4-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-羟基-2-哌啶羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Ia或Ib式的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主HCV感染的方法。

  公开号：

  US20100260710A1

文献信息

• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  申请人：Charifson Paul S.

  公开号：US20120171245A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用有效量的由结构公式（I）表示的化合物： 或其药用可接受盐，其中结构公式（IA）的值如本文所述。由结构公式（IA）或其药用可接受盐表示的化合物，其中结构公式（IA）的值如本文所述。药物组合物包括有效量的上述化合物或其药用可接受盐，以及药用可接受载体、佐剂或车辆。
• Efflux pump inhibitors
  申请人：Microcide Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06399629B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  Compounds are described which have efflux pump inhibitor activity. Also described are methods of using such efflux pump inhibitor compounds and pharmaceutical compositions which include such compounds.

  描述了具有外流泵抑制剂活性的化合物。还描述了使用这种外流泵抑制剂化合物的方法以及包括这种化合物的药物组合物。
• BENZOFURO[3,2-c] PYRIDINES AND RELATED ANALOGS AS SEROTONIN SUB-TYPE 6 (5-HT6) MODULATORS FOR THE TREATMENT OF OBESITY, METABOLIC SYNDROME, COGNITION AND SCHIZOPHRENIA
  申请人：GUZZO Peter R.

  公开号：US20120184531A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to benzofuro[3,2-c]pyridine and azepine analogs as serotonin sub-type 6 (5-HT 6 ) modulators, pharmaceutical compositions including these compounds, methods of preparation, and use thereof. These compounds are useful in the treatment of central nervous system disorders including obesity, metabolic syndrome, cognition, schizophrenia, attention deficit hyperactivity disorder, bipolar disorder, rare and orphan diseases, and sleep disorders. The subject compounds have the structure of formula (I) with the substituents being described herein.

  本发明涉及苯并呋喃[3,2-c]吡啶和氮杂环庚烯类似物作为5-羟色胺亚型6（5-HT6）调节剂，包括这些化合物的药物组合物，其制备方法以及使用方法。这些化合物在治疗包括肥胖、代谢综合征、认知障碍、精神分裂症、注意力缺陷多动障碍、躁郁症、罕见和孤儿疾病以及睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病中是有用的。所述化合物具有如下式（I）的结构，其中所述取代基在此处描述。
• Pipecolinic acid derivatives, method of manufacturing the same and therapeutic agents containing these compounds
  申请人：——

  公开号：US20010056184A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  The present invention provides a compound of the general formula (I) or a pharmaceutical salt thereof, 1 wherein, when R 1 and R 2 are the same they are represented by ═O, ═N, —OR 9 (where R 9 is hydrogen, lower alkyl or benzyl), when R 1 and R 2 are different and one of R 1 and R 2 is represented by hydrogen, the other is represented by —R 5 —R 6 —, (where R 5 is —O—, —NH—, —NHCO—, or —NHSO 2 —, and where R 6 is hydrogen, lower alkyl, —Ph—R 7 , —(CH 2 )n—O—Ph—R 7 , (where n=1-6, R 7 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, nitro, or pyridyloxy), indolyl, N-oxidepyridyl, phthalimide, thienyl, or pyridyl); R 3 represents —COOH, —COOEt, —COOMe, —CH 2 N(OH)CHO, or —CONHOH; R 4 represents lower alkyl, thienyl, —Ph—R 8 (where R 9 represents hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, nitro, halogen, pyridyloxy, or phenyl group substituted hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, and halogen), and methods of making compounds within the class of the general formula (I).

  本发明提供了一般式(I)的化合物或其药用盐，其中，当R1和R2相同时，它们分别表示为H、N、—OR9（其中R9为氢、低烷基或苄基）；当R1和R2不同且其中一个为氢时，另一个表示为—R5—R6—（其中R5为—O—、—NH—、—NHCO—或—NHSO2—，而R6为氢、低烷基、—Ph—R7、—(CH2)n—O—Ph—R7（其中n=1-6，R7为氢、羟基、低烷基、低烷氧基、卤素、硝基或吡啶氧基）、吲哚基、N-氧化吡啶基、邻苯二酰亚胺基、噻吩基或吡啶基）；R3表示—COOH、—COOEt、—COOMe、—CH2N(OH)CHO或—CONHOH；R4表示低烷基、噻吩基、—Ph—R8（其中R8表示羟基、低烷基、低烷氧基、硝基、卤素、吡啶氧基或苯基取代的氢、低烷基、低烷氧基、羟基和卤素）；以及制备一般式(I)类化合物的方法。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010148197A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒数量的方法，以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者中投与有效量的化合物，该化合物由结构式（I）表示或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如此处所述。该化合物由结构式（IA）表示或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如此处所述。一种药物组合物包括有效量的该化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或溶剂。