6-methyl-4-nitro-5,6-dihydro-dibenzo[1,2]azaborinine | 15813-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-methyl-4-nitro-5,6-dihydro-dibenzo[1,2]azaborinine
• 英文别名: 6-methyl-4-nitro-5,6-dihydro-dibenz[1,2]azaborinine；6-Methyl-4-nitro-5,6-dihydro-dibenz[1,2]azaborinin；9,10-Borazaro-9-methyl-1-nitro-phenanthren
• CAS: 15813-12-4
• 化学式: C₁₃H₁₁BN₂O₂
• 分子量: 238.054
• InChiKey: USPAFTACSNKZPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4-nitro-5,6-dihydro-dibenzo[1,2]azaborinine 在 palladium on activated charcoal 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到6-methyl-5,6-dihydro-dibenz[1,2]azaborinin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  新的杂芳族化合物-IV：10-甲基-10：9-硼氮杂并菲的硝化和氯化反应

  摘要：

  用硝酸在乙酸酐中硝化了10-甲基-和10-羟基-10：9-硼氢化苯并菲，前一种化合物在乙酸中用氯进行了氯化。产品已定向并定量确定了异构体的比例。结果表明，与MO理论的预测大体一致，攻击发生在6位和8位。描述了用于降解这种硼化合物的方法，并且还描述了作为参考化合物的2-，6-和-和8-氯-10-甲基-10：9-硼氢化苯并菲的合成。通过还原相应的硝基衍生物已经制备了10-甲基和10-羟基-10：9-硼氮杂菲的6-和8-氨基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93188-6
• 作为产物：
  描述：

  10-hydroxy-9,10-azaboraphenanthrene 在 HNO₃ 作用下， 生成 6-methyl-4-nitro-5,6-dihydro-dibenzo[1,2]azaborinine
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.9.7.1, page 218 - 230

  摘要：

  DOI：